一、藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱產(chǎn)品用途：
藥品穩(wěn)定試驗箱適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗和檢定。設(shè)備以科學(xué)的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩(wěn)定的工作溫度,濕度環(huán)境是制藥企業(yè)通過GMP認證的之一。
二、藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱結(jié)構(gòu)特點：
1、采用創(chuàng)新圓弧型設(shè)計，使設(shè)備外觀整體美觀大方；
2、內(nèi)室材料使用鏡面SUS304鋼板，具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點；
3、樣品架可根據(jù)需要調(diào)節(jié)上下的位置；
4、在工作室左側(cè)配有直徑25mm測試引線孔，使用時可打開孔蓋；
6、采用優(yōu)質(zhì)的門磁封條和保溫材料令整機性能更；
7、具有合理的風(fēng)道循環(huán)系統(tǒng)，使得箱體內(nèi)溫濕度達到均勻性；
8、配有優(yōu)質(zhì)節(jié)能的日光燈管，使用壽命長，可提供穩(wěn)定光照。
三、控制器：
藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱溫濕度采用采用進口可編程大屏幕液晶觸摸屏控制器（韓國TEMI880儀表），相對溫濕度性能精確的設(shè)定顯示，分辨率達到0.1℃/0.1％RH。
四、藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱符合標準 ：
本試驗箱按照2005版藥典物品穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則和GB10586-2006執(zhí)行?？蓾M足ICH2003Q1A(2)指導(dǎo)原則/GMP 2005版中國藥典穩(wěn)定性試驗條件：
1、高濕試驗:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
2、加速試驗：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
3、長期試驗：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天
五、藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱規(guī)格與技術(shù)參數(shù)：
| 名稱 | 藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱 |
| 型號 | YP-150GSP | YP-250GSP |
| 內(nèi)膽尺寸 | 500×505×705（mm） | 550×520×1020（mm） |
| 外形尺寸 | 630×705×1270（mm） | 680×720×1660（mm） |
| 性 能 指 標 | 控溫范圍 | 無光照0～65?C 有光照10～65?C |
| 控溫波動 | ±0.5?C |
| 控濕范圍 | 40～95%RH |
| 濕度偏差 | ±3%RH |
| 光照強度 | 0～6000LX可調(diào) |
| 照度誤差 | ≤±500LX |
| 調(diào)控方式 | 平衡調(diào)溫調(diào)濕方式 |
| 電源 | AC 220V±10% 50Hz |
| 運 行 控 制 系 統(tǒng) | 制冷方式 | 直冷式高效制冷 |
| 制冷機 | 進口全封閉壓縮機 |
| 冷卻器 | 散熱片風(fēng)冷式冷卻器 |
| 控制器 | 液晶觸摸屏控制器（韓國TEMI880儀表） |
| 傳感器 | 進口溫濕度變送器 |
| 循環(huán)系統(tǒng) | 低噪音專用電機，不銹鋼多翼式離心風(fēng)輪，合理的風(fēng)道單循環(huán) |
| 加濕供水 | 自動補水功能，標配小水泵 |
| 加熱系統(tǒng) | 優(yōu)質(zhì)不銹鋼電加熱器 |
| 通信接口 | 可連接國產(chǎn)品牌或進口溫濕度有紙記錄儀 |
| 載物托盤（標配） | 2塊 |
| 安全保護 | 壓縮機過熱保護、超載保護、缺水保護、超溫保護、電器短路保護 |
| 工作環(huán)境溫度 | +5～30?C |
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