空調(diào)循環(huán)水和工廠循環(huán)冷卻水的水質(zhì)指標及相應的水處理推薦藥劑主劑的控制指標。適用于各行業(yè)空調(diào)循環(huán)水及工廠循環(huán)冷卻水的水質(zhì)處理。
1.循環(huán)冷卻水水處理水質(zhì)控制指標：PH、總硬度、總堿度、電導率、濁度、總鐵、總銅、氯根、細菌總數(shù)。
2.循環(huán)冷卻水水處理藥劑主劑控制指標：鉬酸鹽、鎢酸鹽、亞硝酸鹽、聚合磷酸鹽、硅酸鹽、聚丙烯酸、聚馬來酸酐、有機膦酸鹽。

以下為部分指標檢測方法: 

循環(huán)冷卻水PH值的測定方法  

方法：PH計直接測定

1.開機前準備  a、電極梗旋入電極梗插座，調(diào)節(jié)電極夾到適當位置。  b、復合電極夾在電極夾上拉下電極前端的電極套。  c、用蒸水清洗電極，清洗后用濾紙吸干。 

2.開機   a、  電源線插入電源插座。   b、  按下電源開關(guān)，電源接通后，預熱30min, 接著進行標定。 

3.標定   儀器使用前，先要標定，一般來說，儀器在連續(xù)使用時，每天要標定一次。  a)    在測量電極插座處撥去短路插座；  b)    在測量電極插座處插上復合電極；  c)    把選擇開關(guān)旋鈕調(diào)到PH檔；   d)    調(diào)節(jié)溫度補償旋鈕，使旋鈕白線對準溶液溫度值；  e)    把斜率調(diào)節(jié)旋鈕順時針旋到底（即調(diào)到99%位置）；  f)    把清洗過的電極插入PH＝6.8 6的緩沖溶液中；   g)    調(diào)節(jié)定位調(diào)節(jié)旋，使儀器顯示讀數(shù)與該緩沖溶液當時溫定下降時的PH值相一致（如用混合磷酸定位溫度為100C時，PH=6.92）;   h)    用蒸餾水清洗過的電極，再插入PH＝4.0 0（或PH＝9.18）的標準溶液中，調(diào)節(jié)斜率旋鈕使儀器顯示讀數(shù)與該緩沖溶液中當時溫度下的PH值一致。  i)    重復（f）--（h）直至不用再調(diào)節(jié)定位或斜率兩調(diào)節(jié)旋鈕為止。  j)    儀器完成標定。

4.測量PH值       經(jīng)標定過的PH計儀器，即可用來測定被測溶液，被測溶液與標定溶液溫度相同與否，測量步驟也有所不同。   （1）被測溶液與定位溶液溫度相同時，測量步驟如下：  ①用餾水洗電極頭部，用被測溶液清洗一次；   ②把電極浸入被測溶液中，用玻璃棒攪拌溶液，使溶液均勻，在顯示屏上讀出溶液的PH值。  （2）被測溶液和定位溶液溫度不相同時，測量步驟如下：  ①電極頭部，用被測溶液清洗一次；  ②用溫度計測出被測溶液的溫度值   ③調(diào)節(jié)“溫度"調(diào)節(jié)旋鈕（8），使白線對準補測溶液的溫度值。    ④把電極插入被測溶液內(nèi)，用玻璃棒攪溶液，使溶液均勻后讀出該溶液的PH值。

循環(huán)冷卻水電導率的測定方法

測定方法：電導率儀直接測量 

1. 開機：按下電源開關(guān)，預熱30min。 

2. 校準：將“量程"開關(guān)旋鈕指向“檢查"，“常數(shù)"補償調(diào)節(jié)旋鈕指向“1"刻度線，“溫度"  補償調(diào)節(jié)旋鈕指向“25"刻度線，調(diào)節(jié)“校準"調(diào)節(jié)旋鈕，使儀器顯示100.0?S·cm-1。

3. 測量：  （1）調(diào)節(jié)“常數(shù)"補償旋鈕使顯示值與電極上所標常數(shù)值一致。 （2）調(diào)節(jié)“溫度"補償旋鈕至待測溶液實際溫度值。  （3）調(diào)節(jié)“量程"開關(guān)至顯示器有讀數(shù)，若顯示值熄滅表示量程太小。  （4）先用蒸餾水清洗電極，濾紙吸干，再用被測溶液清洗一次，把電極浸入被測溶液中，用玻璃棒攪拌溶液，使溶液均勻，讀出溶液的電導率值。

4. 結(jié)束：用蒸餾水清洗電極；關(guān)機。   

5．注意事項   1. 清洗電極等過程應將“選擇開關(guān)"置于“檢查"位置。  2. 使用完畢請將電極浸泡在蒸餾水中；關(guān)閉電源開關(guān)，不要拔下電極和電源插座！

循環(huán)冷卻水總硬度測定方法 

一、主要試劑 

1．氨-氯化銨緩沖溶液（pH=10）：稱取5.4g氯化銨溶于20mL水中，加入35mL氨水，用水稀釋至100mL。  2．鉻黑T指示劑（固體）：稱取1.0g鉻黑T和100.0g氯化鈉混合，研細混勻。 （液體）：稱取1.0g鉻黑T加75mL三乙醇胺，再加25mL無水乙醇混溶。  3． 0.02M EDTA標準溶液的配制：稱取分析純EDTA（乙二胺四乙酸二鈉）7.44g溶于1000mL水中，搖勻。（直接法配置：準確稱取乙二胺四乙酸二鈉1.8-1.9克，用少量除去二氧化碳的溫水溶解，定量轉(zhuǎn)移至250毫升容量瓶中，搖勻，定容。計算EDTA標準溶液的濃度。CEDTA=(m/372.09)/(250/1000)。 4．0.01M 氧化鋅標準溶液的配制：稱取于800℃灼燒至恒重的基準氧化鋅0.2g，精確至0.0002g，加入10mL 1+1鹽酸，加熱溶解后，移入250mL容量瓶中，稀釋至刻度。  標定：準確吸25mL0.01M氧化鋅標準溶液于250mL錐形瓶中，加70mL水及10mL pH=10 的氨緩沖溶液，加入少許鉻黑T指示劑，用0.01M EDTA標準溶液滴定至溶液由酒紅色變成純蘭色為終點。記下消耗的EDTA標準溶液的體積。同時作空白試驗。  EDTA溶液的濃度用下式計算：  c（EDTA）
= 10 139 .81)(10000????VVm  式中：V——消耗的EDTA標準溶液體積，mL。  V0——空白溶液所消耗的EDTA標準溶液體積，mL。  m——稱取氧化鋅的重量，g； 81.39——氧化鋅的摩爾質(zhì)量，g/mol；

二、測定步驟 

取50.00mL水樣（必要時先用中速濾紙過濾后再取樣）于250mL錐形瓶中，加5mLpH=10的緩沖溶液，加入少許鉻黑T指示劑，用EDTA標準溶液滴定至溶液由酒紅色變?yōu)樗{色時即為終點，記下消耗的EDTA標準溶液的體積，水樣的總硬度X為  X= ?
?100008 .1001???V VEDTAc         ??計以3 /CaCOLmg 式中：V1——滴定時消耗的EDTA溶液體積，mL；  V——所取水樣體積，mL；  100.08——CaCO3的摩爾質(zhì)量，g/moL； c（EDTA）——EDTA標準溶液的濃度，mol/L。

三、注意事項 

水樣中含有鐵、鋁離子時它們會干擾測定，故應在加緩沖溶液前先加1+2三乙醇胺溶液2mL掩蔽鐵和鋁。水樣含有鋅時，則在加緩沖溶液前先加抗壞血酸0.1g和巰基乙醇0.5mL，再加1+2三乙醇胺3mL。含鋅較高時，須另行測鋅，再從總硬度中減去鋅。

循環(huán)水中鈣離子的測定方法 
 
一、主要試劑 
1．氫氧化鉀溶液：20% 
2．EDTA標準溶液：c（EDTA）=0.02mol/L  配置及標定方法見總硬度。 3．鈣紅指示劑  4.鹽酸：1+1溶液。 

二、測定步驟 
用移液管移取水樣50mL（必要時過濾后再取樣）于250mL錐形瓶中，加1+1鹽酸3滴，混勻，加熱至沸30s，冷卻至50℃以后，加20%氫氧化鉀溶液5mL，加少許鈣紅指示劑，在黑色背景下，用EDTA標準溶液滴定至由酒紅色變?yōu)榧兯{色即為終點，記下所消耗的EDTA標準溶液的體積，鈣離子的含量X為 
X=
??100008
.1001???V
VEDTAc     ??計以3
/CaCOLmg 式中：V1——滴定時消耗的EDTA溶液體積，mL； 
V——所取水樣體積，mL； 
100.08——CaCO3的摩爾質(zhì)量，g/moL； 
c（EDTA）——EDTA溶液體積的濃度，mol/L。 
三、注意事項： 
1．水樣中大于10mg/L的EDTMP、大于6mg/L的六偏磷酸鈉和大量重碳酸根存在時，對測定有干擾，加鹽酸酸化后加熱煮沸可消除它們的干擾。 2．水樣中含有鐵、鋁離子時，用三乙醇胺消除它們的干擾。 
3．水樣含有鋅時，增加氫氧化鉀的用量使溶液pH≈14，可使鋅沉淀為氫氧化鋅消除干擾。 

循環(huán)冷卻水總堿度測定方法    

一、主要試劑  1．指示劑：稱0.5g溶于100mL無水乙醇中。 2．甲基橙指示劑：稱0.1g甲基橙，溶于100mL蒸餾水中。  3．甲基紅-溴甲酚綠指示劑：取3份1mg/ml溴甲酚綠乙醇（95%）溶液與1份2mg/ml甲基紅乙醇（95%）溶液混合。 4．鹽酸標準溶液：c（HCl）=0.05mol/L  4.1．配制：取4.5ml濃HCL用水稀釋至1L，搖勻。  4.2．標定：準確稱取經(jīng)270－300℃烘干并置于干燥器中冷卻并恒重的基準碳酸鈉0.08g左右，置于250ml三角瓶中，加入煮沸后冷卻的蒸餾水約50ml和10滴甲基紅-溴甲酚綠指示劑，用0.05mol/L的HCL標準溶液滴定至溶液出現(xiàn)淺紫色，記下HCL標準溶液消耗的體積V。  c（HCl）
= 53 1000??Vm     LmoL/  式中： m——碳酸鈉的質(zhì)量，g；  V——滴定消耗的鹽酸體積，mL； 53——1/2Na2CO3的摩爾質(zhì)量。 

二、測定步驟  吸取水樣50ml于250ml三角瓶中，加入10滴甲基紅-溴甲酚綠指示劑，用0.05mol/L的HCL標準溶液滴定至淺紫色出現(xiàn)，記下HCL標準溶液消耗的體積T 。水樣總堿度按下式計算： X=C T×1000/V  mmol/L  式中c——鹽酸標準溶液濃度，moL/L；  V——水樣的體積，mL；  T——滴至終點消耗HCL溶液的體積，ml

循環(huán)冷卻水中氯離子測定方法 

一、主要試劑  鉻酸鉀：5%水溶液  標準溶液配制和標定：  1．配制：稱取分析純1.25克左右放在燒杯內(nèi)，加水使之溶解稀釋至500ml， 置棕色瓶內(nèi)，此溶液的濃度約為0.0141N，待標定。  2．標定：取氯化鈉于瓷坩堝內(nèi)，于500—600℃灼燒50分鐘，冷卻后，準確稱取2.0605克溶于水中，轉(zhuǎn)移至250ml容量瓶，稀釋至刻度。每毫升0.1410N的氯化鈉標準溶液相當于5mg氯離子，稱貯備溶液。    吸取貯備液10ml于100ml容量瓶內(nèi)，稀釋至刻度。沒毫升0.1410N的氯化鈉標準溶液相當于0.5mg氯離子，成為標準溶液。     吸取0.1410N的氯化鈉標準溶液10ml于250ml錐形瓶中，加水90ml，加1ml鉻酸鉀指示劑，用溶液滴定到淡磚紅色出現(xiàn)，記下標準溶液的體積V, 吸取水100ml于另一250ml錐形瓶中，加1ml鉻酸鉀指示劑，用保準溶液滴定至淡磚紅色出現(xiàn)，記下標準溶液消耗的體積V0 ，標準溶液的當量濃度N按下式計算：           N=V1×N1/V－V0  （mol/L） 式中：N ——標準溶液的當量濃度；       V1 ——氯化鈉標準溶液的體積， ml         V0 ——空白溶液消耗的標準溶液的體積，ml        N1 ——--氯化鈉標準溶液的當量濃度；        V  ——所消耗的標準溶液的體積，ml。

二、測定步驟  吸取50mL水樣于250mL錐形瓶子中，加鉻酸鉀指示劑1mL（1滴管），用標準溶液滴定到溶液由純黃色變至淡磚紅色，記下所耗用標準溶液的體積V1（mL）。 

三、計算：  水樣中氯離子含量X（mg/L）按下列式計算：
X= 100045 .351???V CV  式中：V1——滴定消耗的標準溶液體積，mL；  V——水樣體積，mL；  C——標準溶液的濃度，mol/L； 35.45——氯的原子量。

        北京中科新遠專業(yè)承包空調(diào)循環(huán)系統(tǒng)運營維護，包括項目：循環(huán)水系統(tǒng)投加水處理藥劑，循環(huán)水水質(zhì)檢測，循環(huán)水包年運營。