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均質配液系統

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更新時間:2021-09-13 17:19:08瀏覽次數:420

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產品簡介

一.概述生物制藥在生產工藝中都應用到配液系統,本公司根據用戶的不同需求,設計滿足各種劑型的衛(wèi)生級要求的無菌配液系統

詳細介紹

一.概述

生物制藥在生產工藝中都應用到配液系統,本公司根據用戶的不同需求,設計滿足各種劑型的衛(wèi)生級要求的無菌配液系統。系統采用3D模塊化設計,外型緊湊、美觀、大方。所需的衛(wèi)生級容器、泵、潔凈換熱器、過濾器、閥門、管道、儀表等主材均選用國際、國內優(yōu)秀品牌,保證系統設備穩(wěn)定的運行和整體質量。符合藥品生產規(guī)范GMP驗證要求。

3D模塊設計

二.工作原理

配液系統就是把原料藥加入注射用水或純化水等溶劑中,經過攪拌、加熱或冷藏、除菌過濾等生產工藝,配制成符合所需濃度要求的注射劑,是注射劑生產過程中核心且復雜的環(huán)節(jié);藥液配液系統主要包括藥液配制、除菌過濾或超濾、動態(tài)緩存、藥液輸送和工藝控制等主要模塊。

三.系統簡稱

配液系統根據用途不同名稱也不相同,用于制藥藥液調配系統,常稱為配液罐、濃配罐、稀配罐、不銹鋼配液罐、衛(wèi)生級配液罐、針劑配液罐、制藥衛(wèi)生級配液罐等;用于食品、乳品行業(yè)稱為調配罐、配制罐或者無菌配液罐;根據配液罐的容積分為實驗室用配液罐、中試配液罐、大型配液罐;根據是否可以移動可分為固定式配液罐和移動式配液罐。

四.主要性能

● 系統組成:衛(wèi)生級罐體、攪拌系統(上機械攪拌或下磁力攪拌)、衛(wèi)生級管路、閥門系統(符合GMP驗證標準)及電氣自動化控制系統等組成。生物制藥企業(yè)生產工藝過程中都涉及到該配液系統。本公司根據用戶的不同生產工藝要求,設計出滿足個性化和衛(wèi)生級(符合GMP驗證)配液系統。

● 衛(wèi)生級設計、*肓管、能*被清洗和滅菌,滅菌時無冷點,確保系統無菌;

● 配液罐配備計量稱重系統,用于儲罐內藥液定容以及藥液符合濃度要求,還需配備衛(wèi)生級攪拌槳,確保藥液均勻;

● 具備CIP/SIP在線清冼系統(控制方式:手動、自動);

● 攪拌裝置:上機械攪拌或下磁系統內藥液流向清晰,藥液輸送流路簡單,*可排盡設計,水平管路必須有>1%坡度,水平管路上的隔膜閥必須傾斜安裝,確保無殘液。


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