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宿主細胞膜上的唾液酸受體與一種特定病毒蛋白質(zhì)之間的相互作用可作為天然抗體的標靶以阻斷流感病毒傳染，近日《自然—結(jié)構與分子生物學》雜志報道的這項發(fā)現(xiàn)為研究治療藥物如何模擬相同的相互作用提供了潛在可能。
Ian Wilson、James Crowe等人獲取了3種不同中和抗體的X射線圖，每種抗體都與H2N2病毒株中的病毒血凝素蛋白（HA）相結(jié)合。所有這3種抗體都嵌入到HA受體結(jié)合位點中的空洞里，其所使用的機制相同，并與一種在所有流感病毒株中存在的殘基發(fā)生接觸。
先前研究已認為唾液酸類似物可作為潛在的流感抑制劑，但研究結(jié)果收效甚微。結(jié)合之前的研究體系，這次研究為利用小型蛋白或小分子復合物開發(fā)新的抑制劑提供了新方向。
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