精品视频在线观看专区,饥渴老熟妇乱子伦视频,五月天综合婷婷综合社,国产精品美女久久久久久小说

移動端

您所在的位置:食品機(jī)械設(shè)備網(wǎng)>技術(shù)首頁>技術(shù)文獻(xiàn)

歡迎聯(lián)系我

有什么可以幫您? 在線咨詢

車身反光貼用聚氨酯膠粘劑的研制

來源:上海和晟儀器科技有限公司   2017年03月13日 10:55   855

前言

隨著人們對道路交通安全的日益重視,車身反光貼的使用量逐年遞增,對反光貼的品質(zhì)要求也逐漸提高。通常,反光貼應(yīng)具備反光效果好、耐老化性能優(yōu)良等特點(diǎn)。反光貼一般由基材、定向玻璃微珠、膠粘劑和鈦粉等組成,而膠粘劑性能的好壞直接決定了反光貼的品質(zhì)。反光貼常用的膠粘劑主要有丙烯酸酯類和PU(聚氨酯)類膠粘劑。PU膠粘劑具有良好的粘接強(qiáng)度、耐低溫性、耐磨性、耐水性、耐油性、耐溶劑性、耐化學(xué)藥品性、耐臭氧性和耐細(xì)菌性等優(yōu)勢[1],可作為的反光貼用膠粘劑。

目前,國產(chǎn)反光貼普遍存在耐老化性能差等缺點(diǎn),從而嚴(yán)重影響其使用壽命,這主要是由于膠粘劑的粘接強(qiáng)度較低、耐光性和熱性能太差所致。因此,開發(fā)高粘接強(qiáng)度、耐老化性能優(yōu)良的PU膠粘劑,具有良好的市場應(yīng)用前景。

山東華誠高科膠粘劑有限公司專業(yè)致力于粘合劑、涂層及其原料的研發(fā)和制造,擁有了以水性丙烯酸酯乳液聚合、聚酯多元醇合成、聚氨酯合成為技術(shù)核心的眾多產(chǎn)品。

1 試驗部分

1.1試驗原料

聚己二酸-1,4-丁二醇酯[相對分子質(zhì)量(Mr)分別為2000、3000和4000],工業(yè)級,青島新宇田化工有限公司;1,4丁二醇(BDO)、1,6-己二醇(HDO),工業(yè)級,德國巴斯夫公司;IPDI(異佛爾酮二異氰酸酯)、HDI(1,6-己二異氰酸酯)、MDI(二苯基甲烷二異氰酸酯),工業(yè)級,德國拜耳公司;氣相白炭黑,工業(yè)級,德固賽公司;辛酸亞錫、二月桂酸二丁基錫、BiCAT8108(有機(jī)鉍類催化劑),工業(yè)級,上海山吉化工有限公司;丁酮,工業(yè)級,市售。PET(聚酯)薄膜(3cm寬),市售。

1.2 試驗儀器

黏度計,北京xxxx科技有限公司;HS-3000A型拉力機(jī),上海和晟儀器科技有限公司;紫外光(UV)輻照裝置,自制。

HS-3000A拉力試驗機(jī)

1.3 PU膠粘劑的制備[2]

在裝有攪拌器的三口燒瓶中,分別加入聚酯多元醇、直鏈二醇擴(kuò)鏈劑和納米助劑等,邊攪拌邊于110℃真空脫水若干時間;待體系中水分低于0.05%時,解除真空裝置,加入催化劑,攪拌均勻;然后加入異氰酸酯,快速攪拌后抽真空脫泡5min;隨后將上述物料倒入聚四氟乙烯盤中,130℃熟化5h;冷卻,取少量固體用丁酮溶解成20%的固含量,即得PU膠粘劑。

1.4 測試或表征

(1)黏度:按照GB/T2794-1995標(biāo)準(zhǔn),采用黏度計進(jìn)行測定(固含量為20%)。

(2)剝離強(qiáng)度:按照GB/T2791-1995標(biāo)準(zhǔn),采用拉力機(jī)進(jìn)行測定(基材為3cm寬的PET,放置12h后測定;測試溫度為25℃,測試濕度為55%,拉伸速率為100mm/min)。

(3)拉伸強(qiáng)度:按照GB/T6329-1996標(biāo)準(zhǔn),采用拉力機(jī)進(jìn)行測定(測試溫度為25℃,測試濕度為55%,拉伸速率為100mm/min)。

(4)耐老化性能:按照GB/T528-2009標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行老化試驗(UV輻照1000h,調(diào)整UV燈管與被測試樣之間的距離,使被測試樣溫度為70℃),然后測定其拉伸強(qiáng)度。

(5)凝膠時間:將裝有膠液的托盤置于恒溫爐中保溫若干時間,以開始保溫至膠液出現(xiàn)明顯拉絲現(xiàn)象時的時間段作為衡量指標(biāo)。

2 結(jié)果與討論

2.1 聚酯多元醇種類及其Mr的選擇

由于反光貼用膠粘劑要求具備較高的粘接強(qiáng)度,故通常采用結(jié)晶性較強(qiáng)的聚酯多元醇作為主要原料之一。常用的結(jié)晶性較強(qiáng)的聚酯多元醇包括聚己二酸-1,4-丁二醇酯和聚己二酸-1,6-己二醇酯,后者因價格昂貴而很少使用,故本研究選擇前者作為主要原料[3]。表1列出了不同Mr的聚己二酸-1,4-丁二醇酯對PU膠粘劑剝離強(qiáng)度的影響。由表1可知:隨著聚酯多元醇Mr的不斷增加,PU膠粘劑的剝離強(qiáng)度呈先升后降態(tài)勢;當(dāng)聚酯多元醇的Mr為3000時,PU膠粘劑的剝離強(qiáng)度相對zui大。

這是由于聚酯多元醇的Mr越大,相應(yīng)PU基體的結(jié)晶性越強(qiáng)(內(nèi)聚強(qiáng)度越高),故PU膠粘劑的剝離強(qiáng)度呈上升態(tài)勢;但聚酯多元醇的Mr過大時,相應(yīng)PU基體的結(jié)晶速率過快,固化過程中,PU膠粘劑還來不及滲透至基材中即已結(jié)晶(形成膠層),故其對基材的有效粘接力欠佳,剝離強(qiáng)度不升反降。綜合考慮,選擇聚酯多元醇的Mr為3000時較適宜。

2.2 異氰酸酯種類的選擇

在其他條件保持不變的前提下,考察了異氰酸酯種類對PU膠粘劑性能的影響,結(jié)果如表2所示。

由表2可知:脂肪族異氰酸酯不含剛性結(jié)構(gòu),相應(yīng)PU膠粘劑的強(qiáng)度、熱氧老化性能均不如芳香族異氰酸酯[4],但其受到光照后不黃變,故可有效改善PU膠粘劑的耐光老化性能;IPDI與HDI相比,前者價格較高,后者因含有較多的亞甲基結(jié)構(gòu)(不含破壞PU結(jié)晶性的脂環(huán))而賦予PU膠粘劑良好的粘接強(qiáng)度,并且耐老化性能優(yōu)良。因此,本研究選擇HDI作為PU膠粘劑的主要原料。

2.3 擴(kuò)鏈劑種類及其含量的選擇

為提高PU膠粘劑的粘接強(qiáng)度和耐熱性能,通常選用直鏈結(jié)構(gòu)的二醇擴(kuò)鏈劑(含側(cè)鏈的擴(kuò)鏈劑會降低PU的結(jié)晶性,影響其粘接強(qiáng)度)。在其他條件保持不變的前提下,不同二醇擴(kuò)鏈劑對PU膠粘劑性能的影響如表3所示。

由表3可知:由兩種擴(kuò)鏈劑制成的PU膠粘劑,其剝離強(qiáng)度和拉伸強(qiáng)度相差不大;當(dāng)擴(kuò)鏈劑為HDO時,相應(yīng)PU膠粘劑的耐老化性能相對較好。這是由于HDO中含有的亞甲基數(shù)量相對較多,有利于提高PU膠粘劑的熱穩(wěn)定性)。因此,本研究選擇HDO作為擴(kuò)鏈劑,并考察了其含量對PU膠粘劑性能的影響,結(jié)果如表4所示。

由表4可知:隨著HDO含量的不斷增加,PU膠粘劑的黏度增大,耐老化性能增強(qiáng),剝離強(qiáng)度呈先升后降態(tài)勢。這是由于HDO含量越多,PU中硬段含量越高,Mr(相對分子質(zhì)量)也越來越大,故PU膠粘劑的黏度和耐老化性能呈上升態(tài)勢;但是,HDO含量過多時,PU的溶解性變差,故PU膠粘劑的剝離強(qiáng)度呈下降態(tài)勢。綜合考慮,選擇n(聚酯多元醇)∶n(HDO)=1∶0.3時較適宜。

2.4 催化劑種類及其含量的選擇

在其他條件保持不變的前提下,催化劑種類及其含量對PU膠粘劑性能的影響如表5所示。

由于HDI的反應(yīng)活性較低,故反應(yīng)過程中加入的催化劑既可提高其反應(yīng)速率,又可限制其副反應(yīng)的發(fā)生。常用的催化劑主要是有機(jī)錫類和叔胺類催化劑,后者對H2O/-NCO反應(yīng)體系催化活性的影響大于-OH/-NCO反應(yīng)體系[5],并且在反應(yīng)過程中易產(chǎn)生大量CO2氣體,故一般選用有機(jī)錫類催化劑。近年來許多PU產(chǎn)品對有機(jī)錫含量均有限制,考慮到PU反應(yīng)過程中適宜的凝膠時間為3.0~5.0min(反應(yīng)比較平穩(wěn),副反應(yīng)較少),故本研究選用BiCAT8108作為催化劑,并控制其含量為0.03%時較適宜。

2.5 納米氣相白炭黑對PU膠粘劑性能的影響

為有效提高PU膠粘劑的粘接強(qiáng)度,通常加入納米助劑作為增強(qiáng)劑。常用的納米助劑是氣相白炭黑,這是由于氣相白炭黑分子是一種立體結(jié)構(gòu),其表面的硅氧烷基可以吸附水分,通過氫鍵和分子間作用力與PU分子產(chǎn)生作用,從而能有效增強(qiáng)PU的剝離強(qiáng)度。在其他條件保持不變的前提下,氣相白炭黑含量對PU膠粘劑性能的影響如表6所示。

由表6可知:隨著氣相白炭黑含量的不斷增加,PU膠粘劑的黏度、剝離強(qiáng)度和拉伸強(qiáng)度均呈先升后降態(tài)勢,凝膠時間逐漸延長。這是由于氣相白炭黑呈酸性,其含量過多時,會提高反應(yīng)物的酸值,從而抑制反應(yīng)的進(jìn)行(限制反應(yīng)程度),故其含量不宜過多。綜合考慮,選擇w(氣相白炭黑)=0.2%~0.3%時較適宜。

3 結(jié)語

(1)以結(jié)晶性聚酯多元醇、直鏈二醇擴(kuò)鏈劑、異氰酸酯和納米助劑等為主要原料,制備出一種高粘接強(qiáng)度、耐老化性能優(yōu)良的車身反光貼用PU膠粘劑。

(2)當(dāng)結(jié)晶性聚酯多元醇為Mr=3000的聚己二酸-1,4-丁二醇酯、二醇擴(kuò)鏈劑為HDO、異氰酸酯為HDI、催化劑為BiCAT8108、w(催化劑)=0.03%以及n(聚酯多元醇)∶n(HDO)=1∶0.3時,PU膠粘劑的綜合性能相對。

(3)使用有機(jī)鉍類催化劑(BiCAT8108)且w(催化劑)=0.03%時,反應(yīng)速率適中,而且所得產(chǎn)品符合環(huán)保要求。

(4)加入氣相白炭黑可有效提高PU膠粘劑的強(qiáng)度,但其加入量過多時會影響反應(yīng)速率,故其適宜加入量為0.2%~0.3%。

關(guān)鍵詞:聚氨酯 試驗機(jī)
版權(quán)與免責(zé)聲明: 凡本網(wǎng)注明“來源:食品機(jī)械設(shè)備網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-食品機(jī)械設(shè)備網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:食品機(jī)械設(shè)備網(wǎng)www.hg0881.cn”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。

本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其它來源(非食品機(jī)械設(shè)備網(wǎng)www.hg0881.cn)的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)或和對其真實性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。

浙公網(wǎng)安備 33010602000101號
国产综合日韩激情在线-日韩精品人妻一专区二区三区| 国产精品中出久久久蜜臀-久久久中国精品视频久久久| 国产高清av免费在线观看-黄片毛片大全一区二区三区| 交换朋友的妻子中文字幕-日本美女8x8x8x8| 熟女少妇免费一区二区-麻豆一区二区三区免费在线观看| 深夜三级福利在线播放-日韩精品一区二区在线天天狠天| 午夜福利卫生纸福利院-一区二区三区久久亚洲| 欧美亚洲另类久久久精品-国产精品一区二区亚洲推荐| 人妻日韩精品中文字幕图片-麻豆极度性感诱人在线露脸| 国产剧情av中文字幕-五月婷婷在线手机视频| 亚洲另类自拍唯美另类-99国产精品兔免久久| 欧美日本亚一级二级三区久久精品-日韩欧美一区二区久久婷婷| 国产一区二区三区四区五区麻豆-欧美一级在线视频播放| 日本韩国亚洲欧美三级-日本东京不卡网一区二区三区| 成人免费资源在线观看-欧美国产日韩高清在线综合| 婷婷亚洲欧美综合丁香亚洲-超刺激国语对白在线视频| 黑丝av少妇精品久久久久久久-中文字幕久久久人妻无码| 欧美精品啪啪人妻一区二区-嫩草人妻舔舔羞羞一区二区三区| 国产成人精品免费视频大全办公室-亚洲欧美日本综合在线| 日韩精品一区二区三区十八-日韩人妻少妇一区二区三区| 少妇一区二区三区粉嫩av-国产精品区久久久久久久| 三上悠亚免费观看在线-青青草原在线视频观看精品| 亚洲福利视频免费观看-中文字幕日本不卡一区二区| 中文不卡一区二区三区-老司机在线老司机在线一区| 亚洲一区二区少妇激情-国产精品美女久久高潮| 色噜噜噜噜一区二区三区-欧美最猛黑人做爰视频| 一区二区国产高清在线-日本高清无卡一区二区三区| 国产传媒中文字幕在线观看-午夜福利视频在线播放观看| 少妇人妻无码久久久久久-综合图片亚洲网友自拍| 国产精品v欧美精品v日韩精品-国产欧美日韩精品区一区二污污污| 日本中文字幕啊啊啊啊-久久精品伊人久久精品伊人| 精品国产综合一区二区三区-蜜臀一区二区三区刺激视频| 黄片黄片在线免费观看-激情综合网激情五月俺也去| 五月婷婷六月在线观看视频-亚洲黑寡妇黄色一级片| 国产一区二区三区四区五区麻豆-欧美一级在线视频播放| 亚洲欧美精品在线一区-99热国产在线手机精品99| 久久久国产精品电影片-精品孕妇人妻一区二区三区| 亚洲一区二区少妇激情-国产精品美女久久高潮| 日韩毛片在线免费人视频-超碰中文字幕av在线| 国产欧美日韩精品一区在线-久久精品视频免费获取地址| 三级a级一级大片在线观看-日韩av有码免费观看|