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2013年，國家*藥品審評中心遵循藥物研發(fā)規(guī)律，繼續(xù)完善創(chuàng)新藥的審評策略，探索仿制藥的審評管理機制，加大審評信息公開力度，完善審評質(zhì)量保障體系，全面提升審評效率和質(zhì)量，保證審評的科學(xué)性，著力解決未被滿足的臨床需求及公眾用藥的可及性與可支付性問題。
2013年，批準(zhǔn)了**、*眼用注射液、*片和膠囊、*等重要治療領(lǐng)域的藥品，為患者獲得治療手段提供了可能性，為患者用藥可及性與可支付性提供了重要保障。
《2013年度藥品審評報告》對全年的藥品注冊受理、審評和審批的總體情況進(jìn)行了闡述，分別對化學(xué)藥品、中藥和生物制品的受理、審評數(shù)據(jù)及審評時限進(jìn)行了分析。
了解《2013年度藥品審評報告》的具體內(nèi)容，請登錄國家*藥品審評中心。
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