口服液瓶內應力檢查儀-偏振光干涉原理主要是用來檢測玻璃制品的退火后的內應力，內應力過大知道影響產品的質量，嚴重是造成樣品的破碎。隨著2015年新的藥包材標準的實施，藥包材*納入中國藥典，國家食品*之所以這么做主要是為了讓藥包材企業(yè)及只要單位關注藥包材的質量。新版GMP認證有兩個時間截止期：要求血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產，應在2013年12月31日前達到新版藥品GMP要求;其他類別藥品的生產均應在2015年12月31日前達到新版藥品GMP要求。未達到新版藥品GMP要求的企業(yè)(車間)，在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產藥品。

濟南三泉中石實驗儀器有限公司依據新版藥包材標準生產的口服液瓶內應力檢查儀主要用于檢測藥用玻璃瓶的內應力，玻璃制品在生產過程中各部位的溫差已造成熱應力。例如玻璃瓶在成型冷卻過程中內外面冷卻速度不同，使玻璃瓶內部產生壓應力，外部產生張應力。這種情況通過退火基本上能消除，玻璃工藝瓶罐的退火是消除或減小玻璃中的剩余應力至允許值的熱處理過程。任何玻璃制品在加工過程中都存在著剩余熱應力或*應力。為了消除這些熱應力，需將玻璃加熱到退火點進行保溫、均熱，使玻璃內部的結構進行調整，應力釋放。但有時會有應力殘留，嚴重時會造成制品的炸裂。

口服液瓶內應力檢查儀可助力玻璃瓶容器生產廠家控制瓶容器的殘余應力值。國標YBB00332002中規(guī)定：退火后的zui大*應力造成的光程差不得超過40nm/mm。濟南三泉中石實驗儀器有限公司在此提醒廣大玻璃瓶容器或玻璃制品生產廠家，應嚴格按照相關國家標準或自控標準控制產品的質量，對消費者負責。

詳情致電：陳美如                          

如果您想了解更多有關口服液瓶內應力檢查儀的資料可咨詢，濟南三泉中石實驗儀器有限公司除了生產的口服液瓶內應力檢查儀，還有壁厚底厚測量儀，安瓿瓶折斷力測試儀，垂直軸偏差測量儀、玻璃瓶耐內壓力試驗機、玻璃瓶耐熱沖擊試驗儀，西林瓶膠塞穿刺力測試儀，西林瓶組合蓋開啟力試驗機等多種藥包材檢測儀器。