一、新版GMP要求*負(fù)壓稱(chēng)量室
新版GMP的第52條指出：制劑的原輔料稱(chēng)量通常應(yīng)當(dāng)在專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)的稱(chēng)量室內(nèi)進(jìn)行。新版GMP的第53條指出：產(chǎn)塵操作間（如干燥物料或產(chǎn)品的取樣、稱(chēng)量、混合、包裝等操作間）應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓或采取專(zhuān)門(mén)的措施，防止粉塵擴(kuò)散，以避免交叉污染和便于清潔。
歐盟GMP指南要求：起始物料的稱(chēng)量通常需要在一個(gè)隔離并根據(jù)用途設(shè)計(jì)的稱(chēng)量室中進(jìn)行。中國(guó)藥品GMP指南認(rèn)為：稱(chēng)量過(guò)程中也會(huì)產(chǎn)生較大粉塵，應(yīng)該zui大限度地避免污染、交叉污染。建議在一個(gè)配有除塵系統(tǒng)的區(qū)域內(nèi)進(jìn)行操作，使得操作者對(duì)產(chǎn)品的暴露程度降至zui低。從對(duì)原輔料稱(chēng)量的要求可以看出，原輔料稱(chēng)量需達(dá)到：
（1）有專(zhuān)門(mén)的稱(chēng)量室；
（2）有保持相對(duì)負(fù)壓或?qū)ｉT(mén)隔離的措施；
（3）有除塵系統(tǒng)。 原輔料稱(chēng)量的負(fù)壓稱(chēng)量室根據(jù)新版GMP對(duì)原輔料稱(chēng)量的要求，蘇州鴻基潔凈科技有限公司（HJ Clean）專(zhuān)門(mén)針對(duì)性地研發(fā)生產(chǎn)了負(fù)壓稱(chēng)量室，該設(shè)備能在滿(mǎn)足法規(guī)要求的同時(shí)，使原來(lái)需要全排風(fēng)的凈化房間可以回風(fēng)至凈化空調(diào)系統(tǒng)，大大節(jié)省了空調(diào)系統(tǒng)的運(yùn)行費(fèi)用。
二、負(fù)壓稱(chēng)量室的結(jié)構(gòu)
其由初效過(guò)濾器、中效過(guò)濾器、單向流過(guò)濾器、側(cè)排風(fēng)過(guò)濾器、循環(huán)風(fēng)機(jī)、側(cè)排風(fēng)調(diào)節(jié)閥、均流膜、壓差表、凈化燈、觸摸屏、電控柜等組成。
負(fù)壓稱(chēng)量室的原理從圖1可以看出，工作時(shí)產(chǎn)生的粉塵在垂直單向流保護(hù)下回到回風(fēng)口內(nèi)，經(jīng)過(guò)初效過(guò)濾器2、中效過(guò)濾器1過(guò)濾后，再經(jīng)過(guò)循環(huán)風(fēng)機(jī)4，加壓送到靜壓箱內(nèi)，在側(cè)排風(fēng)調(diào)節(jié)閥10的作用下，有小部分的潔凈風(fēng)（10%～20%）排到稱(chēng)量保護(hù)裝置外，其余潔凈風(fēng)（80%～90%）垂直送到工作區(qū)域內(nèi)形成了單向流保護(hù)，由上到下帶走粉塵，避免交叉污染。這是由于工作區(qū)域內(nèi)會(huì)形成穩(wěn)定的單向流，在此區(qū)域中散發(fā)的粉塵會(huì)在單向氣流的影響下，隨著流線而被初、中效過(guò)濾器所捕集。在這過(guò)程中外排的風(fēng)（10%～20%）在循環(huán)風(fēng)機(jī)4的作用下，zui終在回風(fēng)口高度的截面上回到裝置內(nèi)。通過(guò)這一循環(huán)，在負(fù)壓保護(hù)工作區(qū)域內(nèi)形成了一種由外向內(nèi)的負(fù)壓氣流趨勢(shì)，也就是說(shuō)在負(fù)壓稱(chēng)量室工作區(qū)域內(nèi)的粉塵只會(huì)流向回風(fēng)口而不會(huì)擴(kuò)散到裝置外。其中，自循環(huán)是經(jīng)過(guò)三級(jí)過(guò)濾系統(tǒng)（過(guò)濾器除去99.99%顆粒≥0.3μm以上的所有粒子）進(jìn)行的。一、新版GMP要求*負(fù)壓稱(chēng)量室
新版GMP的第52條指出：制劑的原輔料稱(chēng)量通常應(yīng)當(dāng)在專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)的稱(chēng)量室內(nèi)進(jìn)行。新版GMP的第53條指出：產(chǎn)塵操作間（如干燥物料或產(chǎn)品的取樣、稱(chēng)量、混合、包裝等操作間）應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓或采取專(zhuān)門(mén)的措施，防止粉塵擴(kuò)散，以避免交叉污染和便于清潔。
歐盟GMP指南要求：起始物料的稱(chēng)量通常需要在一個(gè)隔離并根據(jù)用途設(shè)計(jì)的稱(chēng)量室中進(jìn)行。中國(guó)藥品GMP指南認(rèn)為：稱(chēng)量過(guò)程中也會(huì)產(chǎn)生較大粉塵，應(yīng)該zui大限度地避免污染、交叉污染。建議在一個(gè)配有除塵系統(tǒng)的區(qū)域內(nèi)進(jìn)行操作，使得操作者對(duì)產(chǎn)品的暴露程度降至zui低。從對(duì)原輔料稱(chēng)量的要求可以看出，原輔料稱(chēng)量需達(dá)到：
（1）有專(zhuān)門(mén)的稱(chēng)量室；
（2）有保持相對(duì)負(fù)壓或?qū)ｉT(mén)隔離的措施；
（3）有除塵系統(tǒng)。 原輔料稱(chēng)量的負(fù)壓稱(chēng)量室根據(jù)新版GMP對(duì)原輔料稱(chēng)量的要求，蘇州鴻基潔凈科技有限公司（HJ Clean）專(zhuān)門(mén)針對(duì)性地研發(fā)生產(chǎn)了負(fù)壓稱(chēng)量室，該設(shè)備能在滿(mǎn)足法規(guī)要求的同時(shí)，使原來(lái)需要全排風(fēng)的凈化房間可以回風(fēng)至凈化空調(diào)系統(tǒng)，大大節(jié)省了空調(diào)系統(tǒng)的運(yùn)行費(fèi)用。
二、負(fù)壓稱(chēng)量室的結(jié)構(gòu)
其由初效過(guò)濾器、中效過(guò)濾器、單向流過(guò)濾器、側(cè)排風(fēng)過(guò)濾器、循環(huán)風(fēng)機(jī)、側(cè)排風(fēng)調(diào)節(jié)閥、均流膜、壓差表、凈化燈、觸摸屏、電控柜等組成。
負(fù)壓稱(chēng)量室的原理從圖1可以看出，工作時(shí)產(chǎn)生的粉塵在垂直單向流保護(hù)下回到回風(fēng)口內(nèi)，經(jīng)過(guò)初效過(guò)濾器2、中效過(guò)濾器1過(guò)濾后，再經(jīng)過(guò)循環(huán)風(fēng)機(jī)4，加壓送到靜壓箱內(nèi)，在側(cè)排風(fēng)調(diào)節(jié)閥10的作用下，有小部分的潔凈風(fēng)（10%～20%）排到稱(chēng)量保護(hù)裝置外，其余潔凈風(fēng)（80%～90%）垂直送到工作區(qū)域內(nèi)形成了單向流保護(hù)，由上到下帶走粉塵，避免交叉污染。這是由于工作區(qū)域內(nèi)會(huì)形成穩(wěn)定的單向流，在此區(qū)域中散發(fā)的粉塵會(huì)在單向氣流的影響下，隨著流線而被初、中效過(guò)濾器所捕集。在這過(guò)程中外排的風(fēng)（10%～20%）在循環(huán)風(fēng)機(jī)4的作用下，zui終在回風(fēng)口高度的截面上回到裝置內(nèi)。通過(guò)這一循環(huán)，在負(fù)壓保護(hù)工作區(qū)域內(nèi)形成了一種由外向內(nèi)的負(fù)壓氣流趨勢(shì)，也就是說(shuō)在負(fù)壓稱(chēng)量室工作區(qū)域內(nèi)的粉塵只會(huì)流向回風(fēng)口而不會(huì)擴(kuò)散到裝置外。其中，自循環(huán)是經(jīng)過(guò)三級(jí)過(guò)濾系統(tǒng)（過(guò)濾器除去99.99%顆粒≥0.3μm以上的所有粒子）進(jìn)行的。
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