實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀與基因擴(kuò)增儀的不同之處在何處？
實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀是由控制系統(tǒng)、電源系統(tǒng)、光電系統(tǒng)、模塊部件、熱蓋部件、外殼部件、隨機(jī)軟件組成的適用于所有基于能夠在PCR產(chǎn)物生成過(guò)程中對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記熒光的反應(yīng)的儀器。基因擴(kuò)增儀又叫PCR儀，很多時(shí)候，人們會(huì)認(rèn)為實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀與基因擴(kuò)增儀是一樣，但事實(shí)上真的一樣嗎？它們之間又有哪些區(qū)別呢？下面就具體的為大家講講。
熒光定量PCR儀比基因擴(kuò)增儀(普通的PCR儀)多了熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀主要是用來(lái)定量分析和確定基因轉(zhuǎn)錄水平的，而普通的PCR儀是做定性分析和擴(kuò)增基因片段，定量PCR儀可以做普通PCR儀的工作，而反之就不行了，況且這樣代價(jià)太大了，一般的實(shí)驗(yàn)室都不允許這樣做的。總之兩者的功能不能互相取代。
普通的基因擴(kuò)增儀(PCR儀)只能夠定性地分析是否存在目標(biāo)片段。但是價(jià)格要低很多，而且運(yùn)行成本也要低很多。不過(guò)不能直接得到擴(kuò)增結(jié)果，還需要做電泳檢測(cè)。，品種分子標(biāo)記篩選，甚至親自鑒定等都可以由普通PCR儀完成。
但是，某些需要定量的實(shí)驗(yàn)就用到實(shí)時(shí)定量PCR了。比如檢測(cè)某些病原物的數(shù)量，特定基因的表達(dá)量(比如結(jié)合反轉(zhuǎn)錄做的RNA定量分析)，某些基因在染色體組中拷貝數(shù)(以前往往使用southern blot技術(shù))等等。熒光定量PCR一般不需要對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行電泳分析，操作相對(duì)簡(jiǎn)單些，但是耗材實(shí)在是貴。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，看有沒(méi)有用普通PCR儀，看有多少用熒光定量PCR。
以上就是關(guān)于實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀與基因擴(kuò)增儀區(qū)別的相關(guān)介紹，相信大家在閱讀后對(duì)此有了相應(yīng)的了解，希望可以幫助到大家。
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