生物制藥純化水設(shè)備系統(tǒng)
生物制藥純化水設(shè)備采用當(dāng)今*的雙級反滲透工藝純化水處理技術(shù),有效去除水中各種鹽份及雜質(zhì),使產(chǎn)水水質(zhì)滿足各大行業(yè)工藝用水水質(zhì)要求,系統(tǒng)具有自動化程度高、一鍵式啟動、操作簡單方便、產(chǎn)水水質(zhì)穩(wěn)定、運行費用低、綠色環(huán)保、維護方便等優(yōu)點??蛇m用于生物、醫(yī)藥、科研、食品、飲用純凈水、啤酒生產(chǎn)用水、食品飲料添加用水白酒勾兌用純水、牛奶酸奶行業(yè)用水等相關(guān)行業(yè)。
生物制藥純化水設(shè)備優(yōu)點
1、連續(xù)運行,產(chǎn)品水質(zhì)穩(wěn)定.
2、無需用酸堿再生。
3、節(jié)省了反沖及清洗用水。
4、以高產(chǎn)率產(chǎn)生超純水(產(chǎn)率可高達95%)。
5、無再生污水,不需污水處理設(shè)施。
6、無需酸堿儲備及酸堿稀釋運送設(shè)備。
7、使用安全可靠。
8、減低運行及維修成本。
9、安裝簡單、操作簡單。
生物制藥純化水設(shè)備設(shè)計依據(jù)標(biāo)準
(1)《中華人民共和國藥品管理法》(2010版)
(2)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 2010年修訂版及附錄
(3)《中華人民共和國藥典》 (2010版)
(4) 美國藥典 (USP33-NF28)
(5) 美國FDA認證規(guī)范
(6) 歐盟GMP(EU GMP)技術(shù)參數(shù)
生物制藥純化水設(shè)備參數(shù)
進水水質(zhì)指標(biāo): 市政自來水, 電導(dǎo)率≤300μs/c
產(chǎn)水水質(zhì)指標(biāo): 電導(dǎo)率 ≤2μS/cm (電阻率≥0.5 MΩ.CM)
(其它指標(biāo)符合中國藥典2010版,GMP認證要求)
設(shè)備系統(tǒng)脫鹽率: ≥98%
進水溫度: 15。C-35。C
工作方式: 可24小時連續(xù)工作
反滲透設(shè)備回收率一級: 50%-70%,二級:65%-85%
主機設(shè)備規(guī)格尺寸:根據(jù)客戶要求定制
整套設(shè)備機房面積:根據(jù)客戶要求定制
生物制藥純化水設(shè)備工藝流程
原水泵—多介質(zhì)過濾器—以及反滲透主機—原水罐—保安過濾器—PH調(diào)節(jié)系統(tǒng)—軟化器—一級高壓泵—二級高壓泵—純化水供水泵—回水系統(tǒng)—二級反滲透主機—純化水罐—用水點
純化水產(chǎn)水指標(biāo)
化學(xué)指標(biāo):符合中華人民共和國藥典2005版制藥純化水要求
衛(wèi)生學(xué)檢查:微生物10CFU/100ml
內(nèi)毒素0.25EU/ml
電導(dǎo)率≤2μS/cm(電阻率≥0.5MΩ*CM)