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輝瑞終止患者參與抗肺癌藥的后期臨床試驗申請
點擊次數(shù)：552 發(fā)布時間：2009-10-12
據(jù)悉，輝瑞公司與本周五表示，為安全起見，其將終止患者申請參與在研抗肺癌藥figitumumab的后期試驗。
其表示，此終止決定來自獨立安全監(jiān)控機(jī)構(gòu)的監(jiān)督研究。該監(jiān)控機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)，患者使用該藥并產(chǎn)生更多的不良后果，其中包括死亡。
輝瑞女發(fā)言人表示當(dāng)前已申請參與的患者將根據(jù)其醫(yī)生的建議決定是否繼續(xù)他們的的治療。這些患者是于今年9月30日從820名目標(biāo)群體中自愿申請參與后期臨床試驗的681名患者。
該公司還表示，其已通知所有的臨床試驗調(diào)查者與監(jiān)管機(jī)構(gòu)，并與安全性監(jiān)測委員會緊密合作，從而分析監(jiān)管數(shù)據(jù)，以作出進(jìn)一步指導(dǎo)。
該申請終止行為的始作俑者是輝瑞公司。因公司的幾種zui藥正面臨到期，故其正在尋求新藥。
高文公司（Cowen & Co）分析師曾預(yù)計figitumumab將于2015年銷售額達(dá)到4億美元，可成為其又一藥。利凌斯斯旺（Leerink Swann）分析師Seamus Fernandez預(yù)計更為樂觀，其預(yù)計該藥能在2015年創(chuàng)下收入12億美元。
后者在獲得申請終止的消息后，撤銷了該藥的潛在能力銷售金融模式的分析，并認(rèn)為該藥的副作用證明其仍處在中期試驗中。
該分析師對輝瑞2015年的預(yù)測大大降低，并買進(jìn)其對手惠氏的股份。
其表示：“這太令人失望了，但對輝瑞得期望并非不可逆轉(zhuǎn)。”
紐約交易所中，輝瑞股價收盤于每股16.92美元，上漲1.3%