產品簡介 VG6-097 凈化車間風淋室進入潔凈室的人員管理,參照中藥制劑GMP檢查指南:5301潔凈室(區(qū))是否限于該區(qū)域生產操作人員和經批準的人員進入人員數量是否嚴格控制,對臨時外來人員是否進行指導和監(jiān)督。 1.檢查文件。 1.1不同潔凈級別的潔凈室(區(qū))的操作人員數量及進出手續(xù)是否有明確規(guī)定。 1.2對進入不同潔凈級別的潔凈室(區(qū))的外來人員(服務、維修、檢查指導)是否有批準、記錄、
詳細介紹 VG6-097 凈化車間風淋室進入潔凈室的人員管理,參照中藥制劑GMP檢查指南:5301潔凈室(區(qū))是否限于該區(qū)域生產操作人員和經批準的人員進入人員數量是否嚴格控制,對臨時外來人員是否進行指導和監(jiān)督。 1.檢查文件。 1.1不同潔凈級別的潔凈室(區(qū))的操作人員數量及進出手續(xù)是否有明確規(guī)定。 1.2對進入不同潔凈級別的潔凈室(區(qū))的外來人員(服務、維修、檢查指導)是否有批準、記錄、監(jiān)督、指導的規(guī)定。 2.現場檢查。 2.1檢查操作人員數量是否符合規(guī)定。 2.2檢查外來人員進出記錄及批準手續(xù)是否齊全。 2.3對外來人員是否進行監(jiān)督指導。 5302 進入潔凈區(qū)的工作人員(包括維修、輔助人員)是否定期進行衛(wèi)生和微生物學基礎知識、潔凈作業(yè)等方面的培訓及考核。 1.是否制定對有關人員定期進行衛(wèi)生教育的規(guī)定。 2.檢查企業(yè)是否有衛(wèi)生培訓計劃、教材。 3.檢查培訓、考核記錄及培訓檔案。 五、潔凈室的消毒管理,參照中藥制劑GMP檢查指南: 5501潔凈室(區(qū))是否定期消毒,消毒劑是否對設備、物料和成品產生污染,消毒劑品種是否定期更換,以防止產生耐藥菌株。 1.檢查文件。 1.1潔凈室(區(qū))消毒管理規(guī)程是否明確規(guī)定定期消毒時間,是否根據驗證結果規(guī)定消毒周期。 1.2消毒劑的選擇對設備、物料和成品是否造成污染。 1.3是否有消毒劑品種定期更換的規(guī)定。 六、水清洗: 參照中藥制劑GMP檢查指南: 3401 純化水的制備、儲存和分配是否有防止微生物滋生和污染的措施。 1.檢查文件。 1.1純化水的工藝流程圖和供水管網圖。 1.2純化水標準操作規(guī)程、過程控制規(guī)程,含取樣和記錄。 1.3飲用水、純化水的內控標準。 1.4純化水的水源是否符合飲用水標準。 2.檢查現場。 2.1 純化水的制備是否符合要求。 2.2 純化水的儲存是否符合要求。 2.2.1儲罐是否密封,內表面是否光滑,頂部宜安裝清洗噴淋裝置。 2.2.2儲罐是否有放空管,通氣口是否安裝有疏水性過濾器。 2.3 純化水的分配是否符合要求。 2.3.1分配系統(tǒng)的管路和有關部件是否保持傾斜并設有排放點,以便系統(tǒng)在必要時*排空。 2.3.2分配系統(tǒng)的設計是否考慮安裝各取樣閥的位置。 2.3.3水循環(huán)的分配系統(tǒng)是否避免低流速,支管的長度是否小于其管徑的6倍。VG6-097 凈化車間風淋室