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高氨氮廢水處理設備

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更新時間:2019-07-24 21:29:53瀏覽次數(shù):2262

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產(chǎn)品簡介

高氨氮廢水的一般的形成是由于氨水和無機氨共同存在所造成的,一般上ph在中性以上的廢水氨氮的主要來源是無機氨和氨水共同的作用,ph在酸性的條件下廢水中的氨氮主要由于無機氨所導致。廢水中氨氮的構成主要有兩種,一種是氨水形成的氨氮,一種是無機氨形成的氨氮,主要是硫酸銨,氯化銨等等。然后就需要高氨氮廢水處理設備了。

詳細介紹

高氨氮廢水的一般的形成是由于氨水和無機氨共同存在所造成的,一般上ph在中性以上的廢水氨氮的主要來源是無機氨和氨水共同的作用,ph在酸性的條件下廢水中的氨氮主要由于無機氨所導致。廢水中氨氮的構成主要有兩種,一種是氨水形成的氨氮,一種是無機氨形成的氨氮,主要是硫酸銨,氯化銨等等。然后就需要高氨氮廢水處理設備了。

高氨氮廢水如何處理,我們著重介紹一下其處理方法:

  1 物化法

  1.1 吹脫法

  在堿性條件下,利用氨氮的氣相濃度和液相濃度之間的氣液平衡關系進行分離的一種方法,一般認為吹脫與濕度、PH、氣液比有關。

  1.2 沸石脫氨法

  利用沸石中的陽離子與廢水中的NH4+進行交換以達到脫氮的目的。應用沸石脫氨法必須考慮沸石的再生問題,通常有再生液法和焚燒法。采用焚燒法時,產(chǎn)生的氨氣必須進行處理。

  1.3 膜分離技術

  利用膜的選擇透過性進行氨氮脫除的一種方法。這種方法操作方便,氨氮回收率高,無二次污染。例如:氣水分離膜脫除氨氮

  氨氮在水中存在著離解平衡,隨著PH升高,氨在水中NH3形態(tài)比例升高,在一定溫度和壓力下,NH3的氣態(tài)和液態(tài)兩項達到平衡。根據(jù)化學平衡移動的原理即呂.查德里(A.L.LE Chatelier)原理。在自然界中一切平衡都是相對的和暫時的。化學平衡只是在一定條件下才能保持“假若改變平衡系統(tǒng)的條件之一,如濃度、壓力或溫度,平衡就向能減弱這個改變的方向移動。”遵從這一原理進行了如下設計理念在膜的一側是高濃度氨氮廢水,另一側是酸性水溶液或水。當左側溫度T1>20℃,PH1>9,P1>P2保持一定的壓力差,那么廢水中的游離氨NH4+,就變?yōu)榘狈肿覰H3,并經(jīng)原料液側介面擴散至膜表面,在膜表面分壓差的作用下,穿越膜孔,進入吸收液,迅速與酸性溶液中的H+反應生成銨鹽。

  1.4MAP沉淀法

  主要是利用以下化學反應:Mg2++NH4++PO43-=MgNH4PO4

  理論上講以一定比例向含有高濃度氨氮的廢水中投加磷鹽和鎂鹽,當[Mg2 + ][NH4+][PO43 -]>2.5×10–13時可生成磷酸銨鎂(MAP),除去廢水中的氨氮。

  1.5 化學氧化法

  利用強氧化劑將氨氮直接氧化成氮氣進行脫除的一種方法。折點加氯是利用在水中的氨與氯反應生成氨氣脫氨,這種方法還可以起到殺菌作用,但是產(chǎn)生的余氯會對魚類有影響,故必須附設除余氯設施。

  2 生物脫氮法

  傳統(tǒng)和新開發(fā)的脫氮工藝有A/O,兩段活性污泥法、強氧化好氧生物處理、短程硝化反硝化、超聲吹脫處理氨氮法方法等。


  常見的高氨氮廢水處理設備工藝的弱點:

  1)無論是“蒸氨(汽提)或吹脫+A/O或吹脫+化學沉淀”,都離不開高投資、高運行成本的預處理工藝。“蒸氨”一次性投資太大,“吹脫”動力消耗太大。

  2)續(xù)接A/O法時不僅投資高,而且占地面積大,對預處理出水的要求苛刻(如NH3-N必須小于300mg/l,汽提或吹脫法對超過5000mg/l以上的高濃度氨氮廢水根本達不到這個要求,于是只能用成倍的清水稀釋)。

  3)續(xù)接化學沉淀法雖然投資和占地面積都比A/O法小,但它藥劑的消耗量太大,N:P:Mg之比都在1:1.1-1.2,處理藥劑成本太高,而且出水也不可能達到*或二級排放標準。

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