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公司動態(tài)

一種焦化含硫廢水的資源化處理方法

閱讀:48          發(fā)布時間:2021-7-21
本發(fā)明涉及一種焦化含硫廢水的資源化處理方法,將焦化含硫廢水通入微濾或超濾膜分離器,廢水中所含固體單質(zhì)硫被截留并濃縮,經(jīng)水洗純化后得到純硫磺;將滲透液通入納濾膜分離器,硫代硫酸銨被截留并濃縮,經(jīng)提取得到硫代硫酸銨;再將該滲透液通入反滲透膜分離器,硫氰酸銨被截留并濃縮,經(jīng)提取得到硫氰酸銨,滲透液為凈化水,可返回前述工段循環(huán)使用。該方法既可以將焦化含硫廢水中有價值的硫和副鹽分離提純出來,創(chuàng)造一定經(jīng)濟價值,又可以提高工業(yè)用水的循環(huán)利用率,實現(xiàn)廢水*,達到循環(huán)經(jīng)濟要求,適用于處理各種焦?fàn)t氣的HPF法脫硫脫氰工藝的焦化含硫廢水。
權(quán)利要求(8)
1.一種焦化含硫廢水的資源化處理方法,具體步驟如下: a)將焦化含硫廢水泵入微濾或超濾膜分離器,廢水中所含固體單質(zhì)硫被膜截留并濃縮,經(jīng)水洗純化后得到純硫磺;滲透液透過膜進入下道工序; b)將上述微濾或超濾滲透液泵入納濾膜分離器,濃縮液經(jīng)純化干燥后得到硫代硫酸銨晶體;滲透液進入下道工序; c)將上述納濾滲透液泵入反滲透膜分離器,濃縮液經(jīng)純化干燥后得到硫氰酸銨固體;滲透液為凈化水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,步驟a)中的硫磺經(jīng)水洗純化后,再用、二硫化碳或者氯仿進行純化。
3 .根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于步驟b)中純化提取硫代硫酸銨采 用降溫結(jié)晶法,溫度范圍-5。C?5。C;將步驟a)所產(chǎn)生的水洗液與步驟b)所產(chǎn)生結(jié) 晶母液匯聚到步驟a)所產(chǎn)生的滲透液中,進行微濾或超濾膜分離操作。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于步驟c)中純化提取硫氰酸銨采用 降溫結(jié)晶法,溫度范圍0'C?15'C;將步驟c)所產(chǎn)生結(jié)晶母液匯聚到步驟b)所產(chǎn)生 的滲透液中,進行納濾分離操作。 .
5 .根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于步驟a)所述的膜孔徑為0.01~l^mi, 優(yōu)選0.05~0.25|am,膜材料為陶瓷、金屬或有機高分子材料,陶瓷材料為氧化鋁、 氧化鋯或氧化鈦中的一種或者幾種,金屬材料為不銹鋼,有機高分子材料為聚偏 氟乙烯或聚砜;膜過濾操作條件為溫度5~90°C,壓力0.01?0.5MPa,膜面流速 1?5m.s",優(yōu)選的操作條件為控制溫度35~55°C、壓力0.1?0.2MPa、膜面流速 3~4m.s-1 o
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于步驟b)所述的納濾膜材料為有機 高分子材料或無機氧化物;有機高分子為醋酸纖維素、磺化聚砜、磺化聚醚砜、 聚酰胺、*或聚酰胺;無機氧化物材料為氧化鋁、氧化鈦、氧化鋯、 氧化鉿;膜的操作條件為溫度10~90°C,壓力0.5?2.5MPa,膜面流速0.1?5nvs—1 , 優(yōu)選操作溫度30~40°C、壓力1,0?2.0MPa、膜面流速2?4 nvs"。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于步驟c)中的反滲透膜材料為芳香 族聚酰胺、醋酸纖維素酯或殼聚糖,膜的操作條件為溫度5~90°C,壓力 0.1?10.0MPa,進料流量0.03?15m3.h-1。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于步驟c)中所述的凈化水作為去單 質(zhì)硫回收工段作水洗提鹽用。
說明

一種焦化含硫廢水的資源化處理方法

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種膜法焦化含硫廢水的資源化處理方法,尤其涉及焦?fàn)t煤氣 HPF法脫硫脫氰工藝廢水中分離回收單質(zhì)硫、提純硫代硫酸銨和硫氰酸銨兩種 鹽,并實行凈化水循環(huán)利用的方法。

背景技術(shù)

焦化廠是鋼鐵企業(yè)的重要組成部分,主要生產(chǎn)冶金焦炭供給高爐煉鐵,同時 還從焦?fàn)t煤氣中回收氨、苯等化學(xué)產(chǎn)品。其給水排水是保證生產(chǎn)的重要環(huán)節(jié),但 是外排廢水中含有大量的有機及無機物質(zhì)。因受原煤性質(zhì)、煉焦溫度、焦化產(chǎn)品 回收工藝等多種因素的影響,其成分復(fù)雜多變,是一種*的難以處理的工業(yè)廢 水。

焦化廢水成分復(fù)雜,含有數(shù)十種無機和有機化合物,其中無機化合物主要含 有大量銨、硫、硫化物、等,有機化合物主要有酚類,單環(huán)及多環(huán) 芳香族化合物,同時也含有氮、硫、氧等雜環(huán)化合物等;這些污染物濃度高,難 于降解,排放將會對環(huán)境造成嚴(yán)重污染,同時也浪費了大量的資源。

來自焦?fàn)t煤氣的凈化脫硫工藝的焦化廢水,是一種含有單質(zhì)硫和大量鹽的廢 水。該工藝包括HPF法,還有改良蒽醌二磺酸鈉法(即改良ADA法)、萘醌法、法(即FRC法)、PDS法、栲膠法和888法等。而近年來,各焦化廠的煤氣脫硫 凈化工藝普遍采用流程短、投資省的HPF工藝,該工藝可回收大量硫,但熔硫塔 排出的脫硫廢液仍含有1%左右的硫,硫氰酸銨含量約115g七—1,硫代硫酸銨含量 約120g.L",目前這部分廢液是送至煤場噴灑入煤中,對輸煤設(shè)備造成一定的腐 蝕,還造成焦炭質(zhì)量的波動,同時惡化工作環(huán)境,對操作人員的身體構(gòu)成極大危 害,也造成資源的浪費。

關(guān)于焦化廢水的物理處理方法已有報道,但較多為凈化回用該類廢水, 并未回收其中有價值的物質(zhì)。如CN1587118提供的焦化廢水凈化回用*

工藝,并未將廢水中的有經(jīng)濟價值的物質(zhì)加以回收,且需要外加藥劑將廢水的毒 害物質(zhì)去除,*終出水只能達到焦化行業(yè)回用指標(biāo)。CN100999366采用物理和化學(xué)處理和反滲透膜處理相結(jié)合的方法處理焦化廢水,也需添加藥劑,目的也 不是資源回收。CN101012065A提供了一種從焦?fàn)t氣脫硫脫氰廢水中分離回

收三種銨鹽的方法,但該方法操作繁瑣,分離效率不高,硫氰酸銨和硫代硫酸銨

的收率均不高于50%,資源回收效率低,且未考慮焦化含硫廢水中單質(zhì)硫固體的 處理。值得一提的是,CN1955120所提供的含硫廢水的處理方法,采用膜分 離技術(shù)成功分離了單質(zhì)硫和副鹽,濃縮液中的單質(zhì)硫去反應(yīng)槽或回熔硫釜提硫, 前者對輸送設(shè)備和管路要求較高,后者能耗大,易產(chǎn)生硫泡沫造成堵塔,較難連 續(xù)化操作;含鹽清液中的鹽類硫氰酸銨和硫代硫酸銨沒有分離就直接進行蒸發(fā)結(jié) 晶,鹽純度不高。

關(guān)于分離結(jié)晶硫代硫酸銨和硫氰酸銨的文獻,張明玉等人用活性炭蒸發(fā)脫 色、減壓濃縮、熱過濾、冷卻結(jié)晶的方法分離出硫氰酸銨,該方法需先澄清去除 不溶物,不溶物去除時間長,效果差;澄清液需加熱至100。C蒸發(fā)脫色lh,能耗

大;結(jié)晶和母液的分離采用真空過濾,結(jié)晶中的母液含量高,產(chǎn)品質(zhì)量差,脫色 過程鹽類損失多,硫氰酸銨純度的影響因素多,收率不高,不到60%;李鳳敏也 做了相關(guān)的研究,利用兩段結(jié)晶工藝回收硫氰酸鈸,產(chǎn)品達工業(yè)級標(biāo)準(zhǔn),收率只 有59%,他們均只結(jié)晶提取了硫氰酸銨,對于硫代硫酸銨的回收工藝未作研究。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是為了改進現(xiàn)有焦化含硫廢水處理技術(shù)的不足,提供一種新的 廢水資源化處理方法,并從中回收有價值的單質(zhì)硫和鹽等組分,旨在結(jié)合膜分離 技術(shù)將焦化含硫廢水凈化為純水的同時,將單質(zhì)硫磺、硫代硫酸銨、硫氰酸銨等 從廢水中一一分離出來。

本發(fā)明的具體技術(shù)方案為: 一種焦化含硫廢水的資源化處理方法,具體步驟 如下:

a) 將焦化含硫廢水泵入微濾或超濾膜分離器.,廢水中所含固體單質(zhì)硫被膜截 留并濃縮,經(jīng)水洗純化后得到純硫磺;滲透液透過膜進入下道工序;

b) 將上述微濾或超濾滲透液泵入納濾膜分離器,濃縮液經(jīng)純化干燥后得到硫 代硫酸銨晶體;滲透液進入下道工序;

c) 將上述納濾滲透液泵入反滲透膜分離器,濃縮液經(jīng)純化干燥后得到硫氰酸 銨固體;滲透液為凈化水。提硫不采用常規(guī)的進熔硫釜工藝,而采取直接水洗,提高硫磺純度和收率; 為了得到更高純度的單質(zhì)硫,單質(zhì)硫進行水洗純化后,可利用有機溶劑進一步提 純,如、氯仿、二硫化碳等,有機溶劑經(jīng)減壓蒸餾后可循環(huán)使用。

步驟b)中純化提取硫代硫酸銨采用降溫結(jié)晶法,溫度范圍-5。C?5。C;將步驟

a)所產(chǎn)生的水洗液與步驟b)所產(chǎn)生結(jié)晶母液匯聚到步驟a)所產(chǎn)生的滲透液中,進 行微濾或超濾膜分離操作。步驟c)中純化提取硫氰酸銨采用降溫結(jié)晶法,溫度范 圍0。C?15。C;將步驟c)所產(chǎn)生結(jié)晶母液匯聚到步驟b)所產(chǎn)生的滲透液中,進行 納濾分離操作。

由于焦化含硫廢液中的單質(zhì)硫濃度為0.5?1.00g丄",所以步驟a)所采用的膜 孔徑為0.01?lpm,優(yōu)選0.05~0.25nm,膜材料為陶瓷、金屬或有機高分子材料, 陶瓷材料為氧化鋁、氧化鋯或氧化鈦中的一種或者幾種,金屬材料為不銹鋼,有 機高分子材料為聚偏氟乙烯或聚砜,截留并濃縮0.05pm?5^im粒徑范圍的顆粒,

既可分離出單質(zhì)硫,又可濃縮富集單質(zhì)硫,控制相應(yīng)的操作條件,溫度5?90'C, 壓力0.01?0.5MPa,膜面流速l~5m's—優(yōu)選的操作條件為控制溫度35~55°C、 壓力0.1?0.2MPa、膜面流速3?4nrs—',使得滲透通量達到*大,且保證滲透清液 中不含單質(zhì)硫,隨著單質(zhì)硫濃縮倍數(shù)的提高,可采取提硫措施;膜過濾系統(tǒng)均由 儲料罐、泵和對應(yīng)的膜元件組成。

由于納濾膜對二價離子具有*的截留性能,采用納濾膜可將廢水中的二價 鹽,即硫代硫酸銨,截留并濃縮。采用有機納濾膜還可對含硫廢水進行脫色,滲 透液為硫氰酸銨,截留側(cè)濃縮富集硫代硫酸銨,截留率>95%,控制膜的操作條 件為:溫度10~90°C,壓力0.5?2.5MPa,膜面流速O.^Sm's-1,優(yōu)選操作溫度 30~40°C、壓力1.0?2.0MPa、膜面流速2?4m's"。保證通量*大,由于不同種類 的納濾膜不耐高溫,所以操作溫度不應(yīng)高于膜的溫度耐受限;納濾滲透液中不含 二價鹽,提濃后的硫代硫酸銨溶液經(jīng)提取純化過程得到固體,收率和純度均大于 90%,大大高于常規(guī)提鹽工藝,結(jié)晶母液回到納濾過程。所述的納濾膜材料為有 機高分子材料或無機氧化物;優(yōu)選有機高分子為醋酸纖維素、磺化聚砜、磺化聚 醚砜、聚酰胺、*或聚酰胺;優(yōu)選無機氧化物材料為氧化鋁、氧化鈦、 氧化鋯、氧化鉿。 ?

利用反滲透膜對一價鹽的截留性能,納濾體系的滲透液進反滲透體系過濾, 分離一價鹽,即硫氰酸銨,滲透側(cè)為水,截留側(cè)為濃縮富集的硫氰酸鈸,為保證滲透通量*大且截留效果*好,膜的操作條件為:溫度5~90°C,壓力

0. 1、10.0MPa,進料流量0.03~15m3'h",提濃后的硫氰酸銨溶液經(jīng)降溫結(jié)晶得到 固體,收率>90%,純度>99.5%,結(jié)晶母液回到反滲透過程。

步驟c)中所述的凈化水作為去單質(zhì)硫回收工段作水洗提鹽用,或用于裝置洗 滌及硫代硫酸銨或硫氰酸銨鹽洗滌等其它工段,實現(xiàn)無廢液外排,充分利用水資 源。

本發(fā)明所述的焦化含硫廢水來自焦化廠、焦?fàn)t煤氣廠或鋼鐵廠的HPF脫硫 工藝,或者是其它產(chǎn)含鹽廢液的脫硫脫氰工藝。 有益效果:

1、 采用膜技術(shù)分離單質(zhì)硫和不同化合價的兩種鹽,可同時一一回收焦化含硫廢 水中三種有價值的物質(zhì):單質(zhì)硫、硫代硫酸銨和硫氰酸銨,工藝*,整個

分離過程無需外加任何藥劑,不需要加熱處理,能耗低,成本低;

2、 膜分離,回收的三種物質(zhì)收率和純度大大高于常規(guī)工藝,尤其對于 固體濃度較低的廢水,通過微濾或超濾膜富集固體效果好;對于*的較 難分離的兩種鹽,硫代硫酸銨和硫氰酸銨,分子量都低于納濾膜的*小截留 分子量150,根據(jù)鹽的陰離子荷電數(shù)不同,通過實驗證明了納濾膜的確具有 的分離效果;用反滲透膜分離出單價鹽硫氰酸銨,分離效果更好;

3、 利用整個流程實現(xiàn)水資源循環(huán)利用,不向外排放;

4、 所有裝置材質(zhì),均選用常規(guī)的耐腐蝕不銹鋼或搪玻璃材質(zhì);

5、 該方法是一種新型的膜分離耦合技術(shù),是在大量實驗研究的基礎(chǔ)上探索出的 *合適的組合,屬純物理分離技術(shù)范疇,能耗低,工藝簡單,操作條件易控

制; '

6、 本發(fā)明尤其適用于HPF工藝的單質(zhì)硫和兩種鹽可同時回收,也適用于其它濕

式煤氣凈化脫硫工藝產(chǎn)生的廢水。 附圖說明

圖1為焦化含硫廢水的資源化處理工藝流程。 具體實施方式

下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一歩描述。實施例1:

焦化含硫廢水SS為1.6g丄—1,使用0.8pm氧化鋯陶瓷膜預(yù)處理,控制操作條 件,溫度5(TC,壓力0.1MPa,膜面流速3nvs",穩(wěn)定通量維持在1600L.m々.h—1, 滲透清液中不含單質(zhì)硫,將濃縮倍數(shù)提高至80倍,濃縮的單質(zhì)硫,水洗三次后 離心,得粒徑0.1?5^m的單質(zhì)硫磺;水洗液與陶瓷膜微濾滲透液一并進入膜材料 為醋酸纖維素的納濾膜裝置進行鹽分離,硫代硫酸銨濃度72.09g七—、硫氰酸銨 濃度跳05g.L-1,控制壓力2.5MPa,溫度48°C,滲透液量eOL'm^h-1,硫代硫 酸銨的截留率95.6%,濃縮液中硫代硫酸銨的濃度逐漸提高至接近溶解度時放出 降溫至5'C結(jié)晶,得到產(chǎn)品純度90%,收率90%,結(jié)晶母液返回納濾裝置,納濾 滲透液中含硫氰酸銨131.02g丄'1,透過芳香族聚酰胺反滲透膜裝置,控制壓力 3MPa,進料流量0.1rn^h—1,產(chǎn)水為純水,截留側(cè)為濃縮的硫氰酸銨,對硫氰酸 銨的截留率為95.1%,控制溫度5(TC,待濃縮至接近溶解度78%時,放出,降 溫至15"C結(jié)晶,產(chǎn)品硫氰酸銨的純度99%,收率卯%,結(jié)晶母液返回反滲透裝 置。*終出水電導(dǎo)率lli^cm—、返回用于單質(zhì)硫洗滌。

實施例2:

焦化含硫廢水SS為20g七",選用0.22pm有機高分子膜預(yù)處理,膜材料為 聚偏氟乙烯,控制操作條件,溫度3(TC,壓力0.3MPa,膜面流速4nvs—1,穩(wěn)定 通量維持在2000L'm—2'h—、滲透清液中不含單質(zhì)硫,將濃縮倍數(shù)提高至50倍, 水洗濃縮的單質(zhì)硫三次后離心,用氯仿進一歩純化,得單質(zhì)硫粒徑0.5?5pm,水 洗液離心后與滲透液一并進入納濾裝置進行鹽分離,納濾膜材料為聚酰胺, 此時的硫代硫酸銨濃度68.43g丄",硫氰酸銨濃度106.96g七",控制壓力2.0MPa, 溫度30°C ,流量650L'm—^h—1,滲透液量35Ivm—2'h—1 ,硫代硫酸鈸的截留率96.0%, 濃縮液中硫代硫酸銨的濃度逐漸提高至接近溶解度時放出降溫至0。C結(jié)晶,得到 產(chǎn)品純度90%,收率90%,結(jié)晶母液返回納濾裝置,納濾滲透液中含硫氰酸銨 126.13g.U1,滲透液透過材料為醋酸纖維素酯的反滲透膜裝置,控制壓力4MPa, 進料流量13mS.h",產(chǎn)水為純水,產(chǎn)水量0.6m3,111—2《1,截留側(cè)為濃縮的硫氰酸 銨,反滲透膜對硫氰酸銨的截留率為97.5%,控制溫度4(TC,待濃縮至接近溶解 度74%時,放出,降溫至1(TC結(jié)晶,產(chǎn)品硫氰酸銨的純度99%,收率90%,結(jié) 晶母液返回反滲透裝置。*終出水電導(dǎo)率9^s'cm—用于單質(zhì)硫洗滌。

實施例3:焦化含硫廢水SS為34g丄—、使用0.02pm不銹鋼金屬膜濃縮處理,控制操 作條件,溫度20。C,壓力0.05MPa,膜面流速5nvs",穩(wěn)定通量維持在120LTn—2.11—1, 利用氯仿,溶解飽和后調(diào)控溫度在水相析出單質(zhì)硫磺,粒徑0.1?5pm,水洗液離 心后和滲透液一并進入納濾裝置進行鹽分離,納濾膜材料為氧化鋁,硫代硫酸銨 濃度75.51g'L人硫氰酸銨濃度109.78g七人控制壓力l.OMPa,溫度48。C,流量 600L'm—2七",滲透液量15Iym^h—1,硫代硫酸銨的截留率97.5%,濃縮液中硫代 硫酸銨的濃度逐漸提高至接近溶解度時放出降溫至-5"C結(jié)晶,得到產(chǎn)品純度 90%,收率93%,結(jié)晶母液返回納濾裝置,納濾滲透液中含硫氰酸銨123.91g丄人 滲透液透過反滲透裝置,反滲透膜材料為殼聚糖,控制壓力2.5MPa,進料流量 5tr^h—、產(chǎn)水為純水,產(chǎn)水量1.02m3,1^2,(1—1,截留側(cè)為濃縮的硫氰酸銨,反滲透 膜對硫氰酸銨的截留率為96%,控制溫度3(TC,待濃縮至接近溶解度68%時, 放出,降溫至5。C結(jié)晶,產(chǎn)品硫氰酸銨的純度99%,收率90%,結(jié)晶母液返回反 滲透裝置。*終出水電導(dǎo)率8^cm—、用于單質(zhì)硫洗滌,洗滌液進入納濾裝置。

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引用申請日期公開日申請人
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分類
  
分類號C01B17/64, C02F1/44, C02F103/16, C01B17/027, C02F9/02, C01C3/20
法律事件
 
日期代碼事件說明
2008年11月19日C06Publication 
2009年1月14日C10Request of examination as to substance 
2010年11月10日C14Granted

 

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