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濟南來寶科學儀器有限公司

主營產品: 生物安全柜生產廠家,高壓蒸汽滅菌器,臺式離心機,卡式滅菌器

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公司信息

人:
翟女士
址:
濟南市歷城區(qū)工業(yè)南路51號
編:
250101
鋪:
http://www.hg0881.cn/st160721/
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非洲豬瘟檢測設備及儀器使用說明

2019-5-20  閱讀(1247)

非洲豬瘟檢測設備及儀器使用說明

非洲豬瘟從2018年年底至今一直是大家關注的熱點,許多大型的屠宰產,和當地的政府機構,都將及時發(fā)現非洲豬瘟,及時檢測出非洲豬瘟,及時將非洲豬瘟疫情控制住,減少人民和企業(yè)的損失作為重點工作,本公司提供非洲豬瘟檢測的相關設備并且提供配套的試劑盒和相關的檢測說明,下面就設備清單和試劑盒檢測說明為大家呈現,歡迎隨時跟公司業(yè)務經理洽談業(yè)務。

非洲豬瘟檢測實驗設備清單
產品名稱品牌型號主要參數備注
生物安全柜博科BSC-1100IIA2-X外尺寸1100X750X2250mm保護實驗人員
紅外線滅菌器歐萊博HW-I2秒滅菌,安全方便血液樣品不需要;淋巴結、脾臟、扁桃體樣品時可用于剪刀或者鑷子的滅菌
混勻儀    
電熱恒溫干燥箱    
移液器邁德飛0.5-10μl國產移液器0.5-10ul定量移取樣品、試劑
10-100μl微量移液器10-100μl定量移取樣品、試劑
20-200μl微量移液器20-200μl定量移取樣品、試劑
高速離心機博科TGL-16W高轉速16000r/min 配24×1.5/2ml角轉子(高轉速15000r/min)。其他規(guī)格轉子可選配,主機液晶觸摸屏可選配血液樣品需要
高速冷凍離心機博科TGL-16M(主機數顯)高轉速16000r/min 配24×1.5/2ml角轉子(高轉速15000r/min)。其他規(guī)格轉子可選配,主機液晶觸摸屏可選配血液樣品不需要冷凍,可以用TGL-16W;淋巴結、脾臟、扁桃體樣品時要用此冷凍離心機
迷你離心機賽洛捷克D1008E高轉速:5000rpm;轉子:16x0.2mlPCR管離心PCR管
藥品冷藏箱博科BYC-160溫度(℃):2~8℃  內尺寸:420*385*770mm短期保存樣品或試劑
低溫冰箱博科BDF86V50-86℃50L立式超低溫冰箱長期存放樣品或試劑
PCR儀(二選一)朗基Q1000雙通道48孔檢測豬瘟病毒
雅睿MA-1620Q便攜式16孔檢測豬瘟病毒
非洲豬瘟檢測試劑盒森康SK-Q-SV-0148檢測/盒檢測豬瘟病毒
PCR管巴羅克60-0088PCR8聯,聚丙烯,無酶,平蓋PCR管,透明,125聯管/袋,125聯蓋/袋,125套/盒,1250套/箱和PCR儀配合使用
離心管愛思進MCT-150-C1.5ml離心管,500個/盒和離心機配合使用
吸頭歐萊博10ul常規(guī)1000個/包,尺寸:內口徑5mm 長度33mm和移液器配合使用
200ul100只/箱,PP材質 散裝和移液器配合使用
 
    
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     

 非洲豬瘟檢測設備及儀器使用說明操作步驟

樣品處理

血液樣品直接用;淋巴結、脾臟、扁桃體樣品,用無菌的剪刀和鑷子剪取待檢樣品2.0 g于研缽中充分研磨,再加10.0 mL PBS(pH 7.2,含1萬單位*和1萬單位*)混勻(樣品不足2.0 g按1:5比例加PBS),對處理的待檢樣品置70℃,30 min滅活后,3 000 r/min,4 ℃離心5 min,取上清液,編號備用;血球粉處理同上,只不過省掉研磨步驟。

1.2 樣品存放

采集或處理好的樣品在2℃~8℃條件下保存應不超過24 h;若需長期保存,須放置-80 ℃冰箱,但應避免反復凍融(凍融不超過3次)。

1.3 操作步驟

1.3.1 病毒DNA的提?。ㄊ褂肁盒)

(1)待檢樣品、陽性對照和陰性對照的份數總和用n表示,取n個滅菌的1.5 mL離心管,逐管編號。

(2)每管加入Buffer A 500 mL。

(3)每管分別加入已處理的待檢樣品、陽性對照、陰性對照各200 mL,充分混勻,室溫放置10分鐘。

(4)取與上述離心管等量的DNase-Free吸附柱和收集管編號。將離心管中的溶液轉移至DNase-Free吸附柱,(為避免堵塞吸附柱盡量不要吸懸浮雜質。

(5)13000 r/min室溫離心30 sec

(6)棄去收集管液體,將吸附柱放回收集管中。

(7)吸附柱內加入600 μL Buffer B,13000 r/min離心30 sec

(8)棄去收集管液體,將吸附柱放回收集管中。

(9)重復步驟(7),(8)。

(10)13000 r/min空柱離心2 min,去除殘留液。

將每個吸附柱分別移入新的1.5mL離心管中,向柱*加入50 μL Buffer C室溫靜置1 min,13000 r/min離心30 sec,離心管中液體即為模板DNA。獲得的DNA溶液,冰上保存?zhèn)溆茫ㄗ⒁馓崛〉腄NA須在2 h內進行PCR 擴增,若需長期保存須放置-80 ℃冰箱,但應避免反復凍融)。

 



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