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有機(jī)肥氮磷鉀有機(jī)質(zhì)腐殖酸的檢測(cè)03
閱讀:237 發(fā)布時(shí)間:2022-3-18有機(jī)肥氮磷鉀含量的測(cè)定
一、待測(cè)液的制備
準(zhǔn)確稱取磨細(xì)過(guò)篩的肥料樣品0.5g(精確到0.01g)于三角瓶中,加幾滴水潤(rùn)濕,依次加入5.0mL濃硫酸和10~40滴有機(jī)肥消化加速劑(初次可加30滴左右,待確定大致用量后再增減),輕輕搖勻,在電爐上加熱消化至灰白色,取下冷卻。
小心用蒸餾水將處理好的溶液轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中,用蒸餾水定容。搖勻后過(guò)濾到三角瓶中。吸取濾液4mL到100mL容量瓶中,用蒸餾水定容,搖勻后即為待測(cè)液。
二、測(cè)定步驟
1.測(cè)全氮含量
用吸管分別吸取蒸餾水2mL(作空白用)、蒸餾水2mL+1滴肥料養(yǎng)分混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(作標(biāo)準(zhǔn)用)、待測(cè)液2mL于三個(gè)小試管中,分別依次加入:
肥料銨態(tài)氮1號(hào)試劑 4滴
肥料銨態(tài)氮2號(hào)試劑 4滴
肥料銨態(tài)氮3號(hào)試劑 4滴
搖勻,靜置5分鐘后,分別轉(zhuǎn)移到比色皿中,上機(jī)測(cè)定:
①撥動(dòng)濾光片左輪使數(shù)值置1,置空白液于光路中,按"模式"鍵,功能號(hào)切換至1,按“調(diào)整+"鍵或“調(diào)整-"鍵,使儀器顯示100%。
②將標(biāo)準(zhǔn)液置于光路中,按"模式"鍵,功能號(hào)切換至3,按調(diào)整鍵,使儀器顯示值為4.50。
③再將待測(cè)液置于光路中,此時(shí)顯示值即為肥料全氮的含量(%)。
按“確定"鍵一次,然后按“調(diào)整+"或“調(diào)整-"鍵至屏幕顯示Fn6,再按“確定"鍵一次,然后按打印鍵兩次(兩次按鍵間隔0.5秒以上)即打印出結(jié)果。
2.測(cè)全磷含量
用吸管分別吸取蒸餾水2mL(作空白用)、蒸餾水2mL+1滴肥料養(yǎng)分混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(作標(biāo)準(zhǔn)用)、待測(cè)液2mL于三個(gè)小試管中,分別依次加入:
肥料磷試劑 7滴
搖勻,靜置10分鐘后,分別轉(zhuǎn)移到比色皿中上機(jī)測(cè)定:
①撥動(dòng)濾光片左輪使數(shù)值置1,置空白液于光路中,按"模式"鍵,功能號(hào)切換至1,按“調(diào)整+"鍵或“調(diào)整-"鍵,使儀器顯示100%。
②將標(biāo)準(zhǔn)液置于光路中,按"模式"鍵,功能號(hào)切換至3,按調(diào)整鍵,使儀器顯示值為4.50。
③再將待測(cè)液置于光路中,此時(shí)顯示值即為肥料全磷的含量(%)。
按“確定"鍵一次,然后按“調(diào)整+"或“調(diào)整-"鍵至屏幕顯示FP3,再按“確定"鍵一次,然后按打印鍵兩次(兩次按鍵間隔0.5秒以上)即打印出結(jié)果。
3.全鉀含量的測(cè)定
用吸管分別吸取蒸餾水2mL(作空白用)、蒸餾水2mL+1滴肥料養(yǎng)分混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(作標(biāo)準(zhǔn)用)、待測(cè)液2mL于三個(gè)小試管中,分別依次加入:
肥料鉀1號(hào)試劑 4滴
肥料鉀2號(hào)試劑 4滴
充分搖勻,分別轉(zhuǎn)移到比色皿中,立即上機(jī)測(cè)定:
①撥動(dòng)濾光片左輪使數(shù)值置6,置空白液于光路中,按"模式"鍵,功能號(hào)切換至1,按“調(diào)整+"鍵或“調(diào)整-"鍵,使儀器顯示100%。
②將標(biāo)準(zhǔn)液置于光路中,按"模式"鍵,功能號(hào)切換至3,按調(diào)整鍵,使儀器顯示值為7.00。
③再將待測(cè)液置于光路中,此時(shí)顯示值即為肥料全鉀的含量(%)。
按“確定"鍵一次,然后按“調(diào)整+"或“調(diào)整-"鍵至屏幕顯示FL2,再按“確定"鍵一次,然后按打印鍵兩次(兩次按鍵間隔0.5秒以上)即打印出結(jié)果。
有機(jī)肥中有機(jī)質(zhì)含量的測(cè)定
1.藥劑的配制
1)8%重鉻酸鉀:稱取重鉻酸鉀8g,將藥劑置于三角瓶中,加入適量蒸餾水(注意沖凈塑料袋上粘附的藥劑)*溶解后,轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中,以蒸餾水定容至刻度,搖勻即可。
2)0.5%碳標(biāo)準(zhǔn)液(儲(chǔ)備液):取葡萄糖粉一袋,將藥劑置于三角瓶中(注意沖凈塑料袋內(nèi)粘附的藥劑)加蒸餾水約50mL,濃硫酸1.0mL,轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中(藥液轉(zhuǎn)移時(shí)要沖凈三角瓶?jī)?nèi)的殘液)以蒸餾水定容至刻度,搖勻即可。
2.待測(cè)液的制備
準(zhǔn)確稱取研碎肥料樣0.10g于三角瓶中,加水3.0mL潤(rùn)濕,同時(shí)分別吸取3.0mL蒸餾水(作空白液用)、3.0mL碳標(biāo)液(作標(biāo)準(zhǔn)液用)于另兩個(gè)三角瓶中,然后依次往這三個(gè)三角瓶中加入10.0mL重鉻酸鉀溶液和10.0mL濃硫酸,邊加邊搖動(dòng),約1分鐘后,置于沸水浴中加熱30分鐘(可在有樣品瓶口加一彎頸小漏斗),最后轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中,用蒸餾水定容,即同時(shí)制備出空白液、標(biāo)準(zhǔn)液、待測(cè)液。
3.測(cè)定步驟
用吸管分別吸2.5mL空白液、標(biāo)準(zhǔn)液、待測(cè)液于比色皿中,上機(jī)測(cè)定:
①撥動(dòng)濾光片左輪使數(shù)值置4,置空白液于光路中,按“模式"鍵,功能號(hào)切換至1,按“調(diào)整+"或“調(diào)整-"鍵,使儀器顯示100%。
②將標(biāo)準(zhǔn)液置于光路中,按“模式"鍵,功能號(hào)切換至3,按調(diào)整鍵,使儀器顯示值為39.00。
③再將待測(cè)液置于光路中,此時(shí)顯示值即為肥料有機(jī)質(zhì)的含量(%)。
肥料溶液pH值的測(cè)定(有機(jī)肥、葉面肥、噴施肥等)
pH值測(cè)定方法有試紙法和電極法,前提要將肥料按下表稀釋后檢測(cè)。
不同肥料樣品測(cè)試pH值稀釋倍數(shù)和參考值
編號(hào) | 肥料種類 | 樣水比 | 參考值 | 參考標(biāo)準(zhǔn) |
1 | 有機(jī)肥 | 1:10 | 5.5~8.5 | NY 525-2012 |
2 | 有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)混肥 | 1:5 | 3.0~8.0 | GB 18877-2009 |
3 | 葉面肥、水溶肥類 | 1:250 | 3.0~9.0 | NY 1107-2010 |
肥料中腐殖酸含量的測(cè)定
適用于腐殖酸鈉類肥料,以泥炭、褐煤和風(fēng)化煤為原料制得的腐殖酸鈉類肥料。
腐殖酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置:吸取0.5%碳標(biāo)準(zhǔn)液10mL放入100mL容量瓶中,加適量水稀釋后,加濃硫酸1.0mL,以蒸餾水定容至刻度即可。
1.肥料中水溶性腐殖酸含量的測(cè)定
(1)待測(cè)液的制備
稱取1.00g磨細(xì)過(guò)篩的肥料樣于一三角瓶中,加蒸餾水70mL,置于沸水浴中加熱30分鐘,取出冷卻至室溫后轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中,以蒸餾水定容,搖勻,過(guò)濾(棄去最初濾液),濾液即為待測(cè)液。
(2)測(cè)定步驟
用吸管吸取蒸餾水(作空白液用)、腐殖酸標(biāo)準(zhǔn)液、待測(cè)液各5mL于三只三角瓶中,依次分別加入2.5mL重鉻酸鉀溶液、10mL硫酸,再于沸水浴中加熱30分鐘,取出冷卻到室溫后用5mL吸管分別吸2.5mL空白液、標(biāo)準(zhǔn)液、待測(cè)液于三只比色皿中,上機(jī)測(cè)定:
①撥動(dòng)濾光片左輪使數(shù)值置4,置空白液于光路中,按“模式"鍵,功能號(hào)切換至1,按“調(diào)整+"或“調(diào)整-"鍵,使儀器顯示100%。
②將標(biāo)準(zhǔn)液置于光路中,按“模式"鍵,功能號(hào)切換至3,按調(diào)整鍵,使儀器顯示值為7.46(風(fēng)化煤腐殖酸)、7.81(褐煤腐殖酸)、8.62(泥炭腐殖酸)P[注]P。
③再將待測(cè)液置于光路中,此時(shí)顯示值即為肥料水溶性腐殖酸的含量(%)。
[注]由于制備腐殖酸鈉肥料的原料不同,其純腐殖酸含碳量系數(shù)也不同,如風(fēng)化煤腐殖酸為0.67,褐煤腐殖酸為0.64 ,泥炭腐殖酸為0.58,所以相應(yīng)的調(diào)值也不同。
2.肥料中游離態(tài)腐殖酸含量的測(cè)定
(1)待測(cè)液的制備
稱取磨細(xì)過(guò)篩的風(fēng)干肥料樣0.20g于一三角瓶中,加游離態(tài)腐殖酸浸提劑(配制方法為:快速稱取游離態(tài)腐殖酸浸提劑粉5.0g放入500mL容量瓶中,用適量蒸餾水溶解后定容到刻度,搖勻即可。)70mL,并在瓶口加入一個(gè)小漏斗,置于沸水浴中加熱30分鐘,取出冷卻至室溫后轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中,以蒸餾水定容,搖勻,過(guò)濾(棄去最初濾液),濾液即為待測(cè)液。
(2)測(cè)定步驟
用吸管吸取蒸餾水(作空白液用)、腐殖酸標(biāo)準(zhǔn)液、待測(cè)液各5mL于三只三角瓶中,依次分別加入2.5mL重鉻酸鉀溶液、5.0mL硫酸,再于沸水浴中加熱30分鐘,取出冷卻到室溫后用5mL吸管分別吸2.5mL空白液、標(biāo)準(zhǔn)液、待測(cè)液于比色皿中,上機(jī)測(cè)定:
①撥動(dòng)濾光片左輪使數(shù)值置4,置空白液于光路中,按“模式"鍵,功能號(hào)切換至1,按“調(diào)整+"或“調(diào)整-"鍵,使儀器顯示100%。
②將標(biāo)準(zhǔn)液置于光路中,按“模式"鍵,功能號(hào)切換至3,按調(diào)整鍵,使儀器顯示值為37.31(風(fēng)化煤腐殖酸)、39.06(褐煤腐殖酸)、43.10(泥炭腐殖酸)P[注]P。
③再將待測(cè)液置于光路中,此時(shí)顯示值即為肥料游離態(tài)腐殖酸的含量(%)。
[注]由于制備腐殖酸鈉肥料的原料不同,其純腐殖酸含碳量系數(shù)也不同,如風(fēng)化煤腐殖酸為0.67,褐煤腐殖酸為0.64 ,泥炭腐殖酸為0.58,所以相應(yīng)的調(diào)值也不同。
3.肥料中總腐殖酸含量的測(cè)定
除了將浸提劑改為總腐植酸浸提劑(配制方法為:快速稱取游離態(tài)腐殖酸浸提劑粉7.0g和總腐植酸浸提劑15.0g放入1000mL容量瓶中,用適量蒸餾水溶解后定容到刻度,搖勻即可。)外,其余操作*同游離態(tài)腐殖酸含量的測(cè)定方法。