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創(chuàng)新賦能 賽默飛助力特醫(yī)食品中多種維生素分析

來源:賽默飛世爾科技(中國)有限公司   ?2024年08月05日 09:42   293
  特殊醫(yī)學用途配方食品(foods for special medical purpose, FSMP),簡稱特醫(yī)食品。我國特醫(yī)食品行業(yè)由于起步較晚,目前規(guī)模相對較小,但是近年來呈現(xiàn)出良好的發(fā)展態(tài)勢,截至2024年7月1日,共有192款特醫(yī)食品獲批,第一季度與第二季度分別新增特醫(yī)食品17款與11款。食品安全國家標準特殊醫(yī)學用途配方食品通則中明確規(guī)定多種維生素含量。其中維生素A和D是人體生長發(fā)育的必需物質,尤其對胎兒、嬰幼兒的發(fā)育,上皮組織的完整性,視力,生殖器官,血鈣和磷的恒定,骨骼、牙的生長發(fā)育有重要作用。維生素E是一種優(yōu)良的天然抗氧化劑,能抑制不飽和脂肪酸的氧化,減少過氧化脂質的形成以及對機體生物膜的損害,有抗衰老、抗癌及防止動脈粥樣硬化作用。
 
  目前有關配方食品中,維生素 ADE 的測定方法較多,其中操 作步驟中對于脂溶性維生素基本都要經(jīng)過皂化、提取、洗滌、 濃縮等復雜的前處理步驟,并且無法實現(xiàn)一個方法完成以上幾 種維生素的同時測定。賽默飛液相團隊從 2010 年開始嘗試利 用特色的雙三元液相系統(tǒng),結合二維色譜實現(xiàn)維生素 A、維生素 D2、D3 以及維生素 E 四種同分異構體的同時測定,前后共推出六代方法對該方案進行不斷優(yōu)化。本文在先前研究的[2]基礎上,通過優(yōu)化模塊配置、流動相組成、色譜柱型號、方法梯度等,提高了方法穩(wěn)定性以及幾種維生素的分離度,并在二維色譜的基礎上,通過增加在線固相萃取的設定,將傳統(tǒng)的人工液液萃取、洗滌和干燥濃縮等步驟同時轉移到儀器自動完成, 大大簡化了前處理過程,減少有機溶劑的使用以及與實驗人員的接觸,使整個實驗更加環(huán)保,大大降低實驗成本的同時也提高了實驗的安全性。
 
  實驗部分
 
  儀器:ThermoFisher Vanquish Core 高效液相色譜儀 SPE 泵:Vanquish Quaternary Pump (VC-P20-A-01) 一維、二維泵:Vanquish Dual Pump (VC-P33-A-01) 自動進樣器:Vanquish sampler CT (VC-A12-A-02, 100μL 定 量環(huán)) 柱溫箱:Vanquish Column Compartment C(VC-C10-A-03, 含兩個 2p-6p 切換閥) 檢測器:Variable Wavelength Detector C(VC-D40-A-01, 含11μL流通池) Vanquish Diode Array Detector HL (VH-D10-A, 含 60mm 流通池)
 
  色譜軟件Chromeleon Chromatography Data System7.3.1
 
  樣品前處理及標準品溶液制備參考AN_24019_HPLC 在線固相萃取聯(lián)用二維液相色譜測定食品中維生素 A、D、E及異構體含量
 
  在線固相萃取-二維液相色譜法測定
 
  在線固相萃取-二維液相色譜(Online SPE-2D-LC)系統(tǒng)連接見圖1所示
 
  (1D, 第一維; 2D, 第二維; SPE, 在線固相萃取柱;  Trap, 捕集柱)
 
  實驗結果與討論:
 
  對照品和樣品溶液譜圖
 
  維生素A、維生素E四個同分異構體和維生素D2、維生素D3對照品和樣品溶液一維和二維分析譜圖見圖2-a、b、c。
 
圖2a  維生素A對照品及樣品一維325 nm譜圖(上圖為對照品,下圖為樣品)
 
  圖2b  維生素E對照品及樣品一維294 nm譜圖(上圖為樣品,下圖為對照品)(點擊查看大圖)
 
  圖2c  維生素D對照品及樣品一維 264 nm譜圖(上圖為對照品,下圖為樣品)
 
  線性及靈敏度
 
  按照表1標準曲線濃度配置溶液,分別進樣100μ­L,以濃度為橫坐標,峰面積為縱坐標,考察方法的線性范圍及定量限。結果顯示,各維生素在其濃度范圍內線性良好,相關系數(shù)均>0.999。方法靈敏度較高,滿足標準要求,方法線性及檢測限(S/N>3)結果見表3,標準曲線見圖3,最低濃度的分離圖譜見圖5。
 
  表3 方法線性及靈敏度
 
精密度
 
  采用7#濃度標準品混合溶液連續(xù)進樣6針考察精密度。結果如表4所示,6針樣品各峰的峰面積RSD%均小于0.31%,滿足方法要求,體現(xiàn)Vanquish Core液相色譜良好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性。見表4。
 
  表4 樣品連續(xù)進樣結果(n=6)
 
回收率
 
  取一定量的樣品,加入適量的標準液,按照2.5.2前處理后,分別測定維生素ADE的含量,計算出樣品與標準濃度扣除樣品濃度后的加標回收率。見表5。
 
  表5 回收實驗結果(n=6)
 
樣品測試結果
 
  采用上述方法對市售配方奶粉和特殊醫(yī)學配方食品樣品進行測試,結果如表6顯示,樣品基質對目標維生素測試無干擾,表明方法適合不同食品中維生素A、D、E含量的測定。
 
  表6 樣品測試結果
 
結論
 
  本文采用賽默飛Vanquish Core液相色譜,在前期數(shù)代二維液相色譜同時測定食品中維生素A、D、E方案基礎上,建立了一種皂化液直接稀釋上樣,測定維生素A、維生素D2、D3以及維生素E四種同分異構體的方法。該方法采用全自動在線SPE結合中心切割二維液相色譜取代傳統(tǒng)的液液萃取和進一步純化,簡化了樣品的整個分析工作流程。方法學實驗結果表明本方法靈敏度、線性、重現(xiàn)性及準確度均良好。實驗簡化樣品前處理過程,縮短樣品分析周期,大幅提高了分析效率及降低實驗成本。利用賽默飛獨特的雙三元液相,模塊搭建更緊湊,一套液相的臺面占地可以完成多套液相的測試工作,為企業(yè)節(jié)省了空間及時間成本。
 
  參考文獻:
 
  [1] 宋前流,陳群. 用藥護理. 北京. 人民軍醫(yī)出版社. 2014. 353-355頁
 
  [2] AN_20071_HPLC. 在線固相萃取-二維液相色譜法分析配方奶粉中的維生素A、D和E異構體含量.
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