TTGE 采用DGGE 的原理但不使用化學變性劑梯度，操作更簡單、 快速并便于重復（Yoshino et al.1991）。DNA 上樣于含尿素的聚丙烯酰 胺凝膠。電泳過程中逐步、均一地升高溫度，從而在電泳運行過程中 產生一個線性的溫度梯度。變性環(huán)境由凝膠中均一的尿素濃度加上時 間溫度梯度形成。DCode 系統(tǒng)使TTGE 簡化為簡單而可重復的實踐。
- 溫度控制器與加熱器可使溫度緩慢地以0.1°C/hr 的速度上升
- 無需化學梯度，使設置和制膠更方便
- MacMelt 或WinMelt 軟件幫助確定*溫度范圍
- 對照試劑與已證明有效的規(guī)程使你可以立即開展實驗
TTGE 分離囊性纖維化基因（外顯子7）的突變型和野生型等位基因。 使用50–60°C 的溫度梯度和2°C/hr 的斜率，在130V, 1.25 x TAE 緩沖液，6M 尿素/ 6%（37.5:1）丙烯酰胺凝膠上電泳5 小時。 泳道1，突變型等位基因1154 insTC；泳道2，突變型等位基因 G330X；泳道3，突變型等位基因DF311；泳道4，突變型等位 基因R334W；泳道5，野生型等位基因。感謝L Silverman, Divison of Molecular Pathology, University of North Carolina School of Medicine 提供樣品。
TTGE 采用DGGE 的原理但不使用化學變性劑梯度，操作更簡單、 快速并便于重復（Yoshino et al.1991）。DNA 上樣于含尿素的聚丙烯酰 胺凝膠。電泳過程中逐步、均一地升高溫度，從而在電泳運行過程中 產生一個線性的溫度梯度。變性環(huán)境由凝膠中均一的尿素濃度加上時 間溫度梯度形成。DCode 系統(tǒng)使TTGE 簡化為簡單而可重復的實踐。
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TTGE 分離囊性纖維化基因（外顯子7）的突變型和野生型等位基因。 使用50–60°C 的溫度梯度和2°C/hr 的斜率，在130V, 1.25 x TAE 緩沖液，6M 尿素/ 6%（37.5:1）丙烯酰胺凝膠上電泳5 小時。 泳道1，突變型等位基因1154 insTC；泳道2，突變型等位基因 G330X；泳道3，突變型等位基因DF311；泳道4，突變型等位 基因R334W；泳道5，野生型等位基因。感謝L Silverman, Divison of Molecular Pathology, University of North Carolina School of Medicine 提供樣品。
