美國傳力CR-100kg柱式稱重傳感器供應

為評價疫苗的免疫原性，研究者在第0天和第7天分別給小鼠接種不同劑量的候選疫苗后，未觀察到炎癥或其他不良反應，xinguan病毒的S蛋白和RBD特異性的IgG在免疫后小鼠的血清中迅速產(chǎn)生，并于第6周達到滴度峰值。RBD特異的IgG在S蛋白誘導產(chǎn)生的抗體中占一半，提示RBD是主要的免疫原，這也與恢復期患者的血清學特征非常相似。與恢復期患者血清相比，該疫苗誘導出了更高滴度的S蛋白特異性抗體。

接下來，研究者使用微量中和試驗(MN50)測定xinguan病毒特異性中和抗體在一段時間內(nèi)的水平。結(jié)果顯示，高劑量免疫的中和抗體在初免后第1周出現(xiàn)，在第2周加強免疫后顯著增加，在第7周達到峰值，而對照組則未檢測到xinguan病毒特異性抗體反應。研究者在大鼠中以及對不同毒株的實驗中也得到了相似的結(jié)果。

隨后研究者在疫苗免疫后的恒河猴中進行了攻毒實驗以評價疫苗免疫原性和保護效果。研究者在第0、7和14天給恒河猴接種不同劑量(3微克和6微克)的疫苗，結(jié)果顯示，S蛋白特異性的IgG和中和抗體均在第2周被誘導出來，并在第3周繼續(xù)增加，抗體滴度與恢復期的xinguan患者的血清中的抗體滴度相似。

之后，研究者在第22天進行攻毒。結(jié)果顯示，與對照組相比，疫苗免疫后的恒河猴肺部組織病理變化顯著減小，病毒載量也顯著下降。高劑量組的4只恒河猴感染后的第7天，咽喉和肺部都未檢測到病毒，也沒有觀察到抗體依賴的增強(antibody-dependent enhancement，ADE)現(xiàn)象。中劑量組感染后第7天咽部和肺部標本中能部分檢測到病毒，但與對照組相比病毒載量降低了約95%。結(jié)果表明，接種6微克劑量候選疫苗后可以對xinguan病毒攻毒提供*的保護，3微克劑量的疫苗有部分保護作用。

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