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華北地區(qū)食品飲料GMP凈化車間，無塵車間無菌車間，潔凈室凈化工程價(jià)格

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公司名稱河北星玖凈化設(shè)備安裝工程有限公司
品牌
型號(hào)
所在地石家莊市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時(shí)間2015/8/20 13:49:15
訪問次數(shù)6970

產(chǎn)品標(biāo)簽:

GMP凈化車間凈化車間無塵車間無菌車間潔凈室

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河北星玖凈化設(shè)備安裝工程有限公司前身為石家莊澤昌凈化設(shè)備有限公司，是專業(yè)從事凈化工程、*空調(diào)工程設(shè)計(jì)、建設(shè)和技術(shù)改造的企業(yè)，注冊(cè)資金為500萬，公司并生產(chǎn)銷售初、中、高效空氣過濾器和空調(diào)末端產(chǎn)品以及集中供氧配套產(chǎn)品，公司可承攬空氣凈化工程設(shè)計(jì)、施工。承攬：電子IT工業(yè)，GMP廠房、醫(yī)院手術(shù)部、ICU重癥監(jiān)護(hù)室、精密儀器、精細(xì)化工、食品加工、航空航天、醫(yī)療科研、生化實(shí)驗(yàn)實(shí)、商業(yè)場(chǎng)所環(huán)境、等需要各種級(jí)別空氣凈化場(chǎng)所。
河北星玖?xí)r刻嚴(yán)把質(zhì)量觀，所生產(chǎn)出售的產(chǎn)品質(zhì)量可靠，價(jià)格合理，決不以次充好；在工程質(zhì)量上，公司堅(jiān)持“質(zhì)量*、服務(wù)為主、客戶*的宗旨”，為廣大客戶提供較大的保障和更加滿意和及時(shí)的服務(wù)。公司擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的設(shè)計(jì)工程師，優(yōu)秀的工程管理人員，專業(yè)的施工隊(duì)伍，技術(shù)設(shè)備*，工程質(zhì)量可靠，售后服務(wù)體系完善.

本公司可承接：
1、凈化車間、潔凈實(shí)驗(yàn)室、潔凈手術(shù)室、ICU病房、GMP食品車間、制藥凈化車間、電子凈化車間設(shè)計(jì)、安裝、施工及改造。
2、建筑物、廠房（車間）通風(fēng)管道工程及設(shè)備的設(shè)計(jì)、安裝。
3、廠房（車間）排煙、排氣管道工程及設(shè)備的設(shè)計(jì)、安裝。
4、*空調(diào)、凈化空調(diào)及通風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、安裝。
5、*空調(diào)、凈化空調(diào)及通風(fēng)系統(tǒng)的改造、維修、維護(hù)、保養(yǎng)、清潔。
6、地下車庫(kù)通風(fēng)工程安裝施工
7、地鐵隧道通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)、安裝。
8、提供通風(fēng)管道,鍍鋅板風(fēng)管,風(fēng)量調(diào)節(jié)閥,不銹鋼風(fēng)口,潔凈洗手池、風(fēng)淋室、傳遞窗等系列產(chǎn)品,風(fēng)口調(diào)節(jié)閥,風(fēng)機(jī),新風(fēng)機(jī)組,風(fēng)機(jī)盤管,組合式空調(diào)器,*空調(diào)末端設(shè)備等各種配件
9、空氣過濾器生產(chǎn)銷售、集中供氧氣體終端及防撞扶手、無障礙扶手、護(hù)墻角、護(hù)墻板等新型建材，潔凈服、潔凈鞋銷售。

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凈化工程，中央空調(diào)通風(fēng)工程，地下車庫(kù)通風(fēng)工程，潔凈車間，潔凈實(shí)驗(yàn)室，潔凈手術(shù)室，空氣過濾器，防撞扶手，設(shè)備帶，無障礙扶手，風(fēng)口風(fēng)閥，共板法蘭風(fēng)管加工，凈化設(shè)備，角鐵法蘭風(fēng)管加工，潔凈服，潔凈鞋，天軌輸液架

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華北地區(qū)食品飲料GMP凈化車間，無塵車間無菌車間，潔凈室凈化工程價(jià)格
“GMP” 是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)

華北地區(qū)食品飲料GMP凈化車間，無塵車間無菌車間，潔凈室凈化工程價(jià)格產(chǎn)品信息

華北地區(qū)食品飲料GMP凈化車間，無塵車間無菌車間，潔凈室凈化工程價(jià)格

GMP標(biāo)準(zhǔn)凈化車間/廠房工車間凈化工程介紹：
“GMP” 是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡(jiǎn)要的說，GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)，確保zui終產(chǎn)品的質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(Good Manufacture Practice，GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。大力推行藥品GMP，是為了zui大限度地避免藥品生產(chǎn)過程中的污染和交叉污染，降低各種差錯(cuò)的發(fā)生，是提高藥品質(zhì)量的重要措施。
世界衛(wèi)生組織，60年代中開始組織制訂藥品GMP，中國(guó)則從80年代開始推行。1988年頒布了中國(guó)的藥品GMP，并于1992年作了*次修訂。十幾年來，中國(guó)推行藥品GMP取得了一定的成績(jī)，一批制藥企業(yè)(車間)相繼通過了藥品GMP認(rèn)證和達(dá)標(biāo)，促進(jìn)了醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量水平的提高。但從總體看，推行藥品GMP的力度還不夠，藥品GMP的部分內(nèi)容也急需做相應(yīng)修改。
國(guó)家*自1998年8月19日成立以來，十分重視藥品GMP的修訂工作，先后召開多次座談會(huì)，聽取各方面的意見，特別是藥品GMP的實(shí)施主體-藥品生產(chǎn)企業(yè)的意見，組織有關(guān)專家開展修訂工作。目前，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1998年修訂)已由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局第9號(hào)局長(zhǎng)令發(fā)布，并于1999年8月1日起施行。
GMP所規(guī)定的內(nèi)容，是食品加工企業(yè)必須達(dá)到的zui基本的條件。
《良好藥品生產(chǎn)規(guī)范》(Good Manufacture Practice, GMP)是指導(dǎo)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。世界衛(wèi)生組織于1975年11月正式公布GMP標(biāo)準(zhǔn)。上藥品的概念包括獸藥，只有中國(guó)和澳大利亞等少數(shù)幾個(gè) 國(guó)家是將人用藥GMP和獸藥GMP分開的。GMP制度現(xiàn)廣泛應(yīng)用于食品飲料、制藥、醫(yī)療設(shè)備等行業(yè)。

關(guān)鍵詞：凈化車間