試劑盒內(nèi)容及其配制
試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板
1塊板（96T）半塊板（48T）即用型
塑料膜板蓋1塊半塊即用型
標(biāo)準(zhǔn)品:96IU/ml 1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說(shuō)明書進(jìn)行稀稀
空白對(duì)照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型
生物素標(biāo)記的抗CA724抗體 1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型
親和鏈酶素-HRP 1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型
洗滌緩沖液1瓶（60ml）1瓶（30ml）按說(shuō)明書進(jìn)行稀釋
底物A 1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型
底物B 1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型
終止液 1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型
自備材料
1.蒸餾水。
2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500u、1000lul。
3.振蕩器及磁力攪拌器等。
安全性
1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡
快用水沖洗。
2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
操作注意事項(xiàng)
1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)
準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。
保質(zhì)前使用。
4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),
避免使用帶金屬部分的加樣器。
5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的
各種成份及樣品。
6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔
中吸水。
7.底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)
時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取
OD值。
8.加入試劑的順序應(yīng)*,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣.
9.按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
樣品收集、處理及保存方法
1.血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)
毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅
速小心地分離。
2.血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離
心30分鐘去除顆粒。
3.細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保
存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血
清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度
加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
試劑的準(zhǔn)備
1.標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋
前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行:96IU/ml6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)
品原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
48IU/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
24IU/ml（4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋
液12IU/ml（3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀
釋液6.0IU/ml（2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品
稀釋液3.0IU/ml（1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)
品稀釋液100U/ml（空白對(duì)照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。
2.洗滌緩沖液（20×）的稀釋:蒸餾水20倍稀釋。
操作步驟
1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以
免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)
標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能
使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反
應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振
蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。
4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水
紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次
5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分
鐘。
6.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避
免光照。
8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)
果。
9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
建議使用的實(shí)驗(yàn)方案
標(biāo)準(zhǔn)品濃度（IU/ml）
A 96 96 樣品 樣品 樣品 樣品
樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
B 48 48 樣品 樣品 樣品 樣品
樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
C 24 24 樣品 樣品 樣品 樣品
樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
D 12 12 樣品 樣品 樣品 樣品
樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
E 6.0 6.0 樣品 樣品 樣品 樣品
樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
F 3.0 3.0 樣品 樣品 樣品 樣品
樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
G 0 0 樣品 樣品 樣品 樣品
樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
H 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
結(jié)果分析
以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y）,相應(yīng)的CA724標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)
（X）,做得相應(yīng)的曲線,樣品的CA724含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線
換算出相應(yīng)的濃度。
局限
6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到精確
的結(jié)果。
試劑盒性能
1.靈敏度:zui小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品
線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2.特異性:不與人其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
