瀝青化學組分四組分試驗儀試驗步驟
1、瀝青質(zhì)含量測定
1）在1#錐形瓶中倒入1g±0.1g（mm）的瀝青，準確至0.1mg；注入正庚烷，用量為1g瀝青60ml；
2）將正庚烷和瀝青的溶液回流0.5h～1h，然后取下錐形瓶塞上塞子。在暗處靜置1.5h～2h供應商河北大宏實驗儀器有限；
3）將靜置后的瀝青和正庚烷溶液用定量濾紙過濾至已稱質(zhì)量的2#錐形瓶中，再用熱正庚烷（60℃～70℃）30ml，將1#錐形瓶中的殘留物分次洗滌，zui后若1#錐形瓶中粘有瀝青質(zhì)洗滌不下時不再洗滌，1#錐形瓶留后備用；
4）取出濾紙及殘留物，折疊后放入抽提器，裝上盛有濾液的2#錐形瓶，與冷凝管連接進行回流抽提1h；冷卻后取下2#錐形瓶，濾紙和抽提器保留不動；
5）向1#錐形瓶注入60ml甲苯，再與瀝青抽提器相接進行抽提1h；待1#錐形瓶冷卻至室溫后，回收其中的甲苯，再置入105℃的真空干燥箱中（真空度93kpa±1kpa，即700mmHg±100mmHg）烘干至恒重，一般為1h左右，然后在干燥器中冷卻后稱重記為（m1）；
瀝青化學組分四組分試驗儀飽和分、芳香分及膠質(zhì)的含量測定
（1）前期工作
回收2#錐形瓶中的大部分正庚烷，使溶液濃縮至約10ml左右；在準備好的玻璃吸附柱下端塞少量的脫脂棉，通過漏斗從上端裝入活化氧化鋁40g～50g供應商河北大宏實驗儀器有限，同時用適當?shù)钠骶咔么蚴寡趸X密實；
1、瀝青質(zhì)含量測定
1）在1#錐形瓶中倒入1g±0.1g（mm）的瀝青，準確至0.1mg；注入正庚烷，用量為1g瀝青60ml；
2）將正庚烷和瀝青的溶液回流0.5h～1h，然后取下錐形瓶塞上塞子。在暗處靜置1.5h～2h供應商河北大宏實驗儀器有限；
3）將靜置后的瀝青和正庚烷溶液用定量濾紙過濾至已稱質(zhì)量的2#錐形瓶中，再用熱正庚烷（60℃～70℃）30ml，將1#錐形瓶中的殘留物分次洗滌，zui后若1#錐形瓶中粘有瀝青質(zhì)洗滌不下時不再洗滌，1#錐形瓶留后備用；
4）取出濾紙及殘留物，折疊后放入抽提器，裝上盛有濾液的2#錐形瓶，與冷凝管連接進行回流抽提1h；冷卻后取下2#錐形瓶，濾紙和抽提器保留不動；
5）向1#錐形瓶注入60ml甲苯，再與瀝青抽提器相接進行抽提1h；待1#錐形瓶冷卻至室溫后，回收其中的甲苯，再置入105℃的真空干燥箱中（真空度93kpa±1kpa，即700mmHg±100mmHg）烘干至恒重，一般為1h左右，然后在干燥器中冷卻后稱重記為（m1）；
瀝青化學組分四組分試驗儀飽和分、芳香分及膠質(zhì)的含量測定
（1）前期工作
回收2#錐形瓶中的大部分正庚烷，使溶液濃縮至約10ml左右；在準備好的玻璃吸附柱下端塞少量的脫脂棉，通過漏斗從上端裝入活化氧化鋁40g～50g供應商河北大宏實驗儀器有限，同時用適當?shù)钠骶咔么蚴寡趸X密實；
從玻璃吸附柱上口注入30ml正庚烷預濕氧化鋁，全部正庚烷傾入氧化鋁時，注入2#錐形瓶中濃縮后的溶液，用10ml正庚烷分2～3次沖洗，洗液同樣倒入玻璃吸附柱中；在玻璃吸附柱下端，放一量筒，接受一開始流出的純正庚烷，可重復使用本正庚烷；
（2）分別加入不同的溶劑測定不同的組分
*次，注入正庚烷80ml（分2～3次加入，同時前面用于沖洗的10ml正庚烷也應算入總量內(nèi)）；流出的為飽和分溶液，無色；
第二次：注入甲苯80ml；流出的為芳香分溶液，黃至深棕色；
第三次：注入甲苯—乙醇（體積比為1：1）的混合液40ml；再注入甲苯40ml；zui后注入乙醇40ml；流出的為膠質(zhì)溶液，深褐至黑色；注注注：如沖洗前兩種溶液時如沖洗前兩種溶液時如沖洗前兩種溶液時如沖洗前兩種溶液時，有黑色溶劑流下有黑色溶劑流下有黑色溶劑流下有黑色溶劑流下，說明試樣的氧化鋁太少說明試樣的氧化鋁太少說明試樣的氧化鋁少說明試樣的氧化鋁太少供應商河北大宏實驗儀器有限，應加大用量應加大用量應加大用量應加大用量，重新重新重新重新試驗試驗試驗試驗；
（3）在加溶劑時注意，當每一種溶劑全部注進氧化鋁時，再換另一種溶劑，同時更換已恒重的接受錐形瓶；
（4）將（2）步?jīng)_洗出的各組分，回首溶劑，然后置于105℃的真空干燥箱中（真空度93kpa±1kpa，即700mmHg±100mmHg）烘干至恒重，一般為1h左右，然后再干燥器中冷卻至恒溫，稱重，即為飽和分質(zhì)量（m2）、芳香分質(zhì)量（m3）、膠質(zhì)質(zhì)量（m4），準確至0.1mg；
（5）計算
飽和分：S= m2/m*100 （%）； 芳香分：Ar= m3/m*100 （%） 膠 質(zhì)：R= m4/m*100 （%）各組分的實際回收率：C=As S Ar R （%）
（2）分別加入不同的溶劑測定不同的組分
*次，注入正庚烷80ml（分2～3次加入，同時前面用于沖洗的10ml正庚烷也應算入總量內(nèi)）；流出的為飽和分溶液，無色；
第二次：注入甲苯80ml；流出的為芳香分溶液，黃至深棕色；
第三次：注入甲苯—乙醇（體積比為1：1）的混合液40ml；再注入甲苯40ml；zui后注入乙醇40ml；流出的為膠質(zhì)溶液，深褐至黑色；注注注：如沖洗前兩種溶液時如沖洗前兩種溶液時如沖洗前兩種溶液時如沖洗前兩種溶液時，有黑色溶劑流下有黑色溶劑流下有黑色溶劑流下有黑色溶劑流下，說明試樣的氧化鋁太少說明試樣的氧化鋁太少說明試樣的氧化鋁少說明試樣的氧化鋁太少供應商河北大宏實驗儀器有限，應加大用量應加大用量應加大用量應加大用量，重新重新重新重新試驗試驗試驗試驗；
（3）在加溶劑時注意，當每一種溶劑全部注進氧化鋁時，再換另一種溶劑，同時更換已恒重的接受錐形瓶；
（4）將（2）步?jīng)_洗出的各組分，回首溶劑，然后置于105℃的真空干燥箱中（真空度93kpa±1kpa，即700mmHg±100mmHg）烘干至恒重，一般為1h左右，然后再干燥器中冷卻至恒溫，稱重，即為飽和分質(zhì)量（m2）、芳香分質(zhì)量（m3）、膠質(zhì)質(zhì)量（m4），準確至0.1mg；
（5）計算
飽和分：S= m2/m*100 （%）； 芳香分：Ar= m3/m*100 （%） 膠 質(zhì)：R= m4/m*100 （%）各組分的實際回收率：C=As S Ar R （%）
性能特點：
帶循環(huán)水浴及玻璃吸附柱，儀器工作穩(wěn)定，密封性好，防腐性強，能進行渣油、石油瀝青等四組分測定。
適用標準：
ASTM D4124、JTJ/T0618－1993
一、試驗準備
1、所需材料
1）正庚烷（分析純）、
2）乙醇（無水乙醇）、
3）甲苯、
4）硅膠（細孔、粒度0.42mm～0.15mm即40目～100目）需要烘干（一般需24h）、
5）氧化鋁（活化氧化鋁：即將氧化鋁倒入蒸發(fā)皿，并置于500℃的高溫爐中加熱6h）；
2、所需器具
1）瀝青質(zhì)抽提器；
2）玻璃吸附柱（長條圓管形）、
3）錐形瓶、
4）恒溫水槽、
5）量筒、
6）定量濾紙、
7）玻璃漏斗等；
3、正庚烷脫去芳涇將100g活化后的硅膠置玻璃吸附柱中，使正庚烷通過硅膠，供應商河北大宏實驗儀器有限即可脫去其中的芳涇；
帶循環(huán)水浴及玻璃吸附柱，儀器工作穩(wěn)定，密封性好，防腐性強，能進行渣油、石油瀝青等四組分測定。
適用標準：
ASTM D4124、JTJ/T0618－1993
一、試驗準備
1、所需材料
1）正庚烷（分析純）、
2）乙醇（無水乙醇）、
3）甲苯、
4）硅膠（細孔、粒度0.42mm～0.15mm即40目～100目）需要烘干（一般需24h）、
5）氧化鋁（活化氧化鋁：即將氧化鋁倒入蒸發(fā)皿，并置于500℃的高溫爐中加熱6h）；
2、所需器具
1）瀝青質(zhì)抽提器；
2）玻璃吸附柱（長條圓管形）、
3）錐形瓶、
4）恒溫水槽、
5）量筒、
6）定量濾紙、
7）玻璃漏斗等；
3、正庚烷脫去芳涇將100g活化后的硅膠置玻璃吸附柱中，使正庚烷通過硅膠，供應商河北大宏實驗儀器有限即可脫去其中的芳涇；
用途
本儀器是按照國家行業(yè)標準JTJ052《公路工程瀝青及瀝青混合料試驗規(guī)程》中T0618《瀝青化學組分試驗（四組分法）》設計制造的，適用于采用溶劑沉淀及色譜柱法進行道路石油瀝青的四組分成分分析。
結構組成：
本儀器由瀝青質(zhì)抽提器（包括球形冷凝器及100ml抽提器組裝面成）和玻璃吸附柱，其結構及技術參數(shù)*符合T 0618-1993標準要求。
儀器成套
1冷凝器
2吸附柱
3抽提器
4錐型燒杯（250ml）
準備工作
1.1 用洗液、水、蒸館水先后仔細洗滌比重瓶，然后烘干稱其質(zhì)量（m1），準確至1mg。
1.2 將盛有冷卻蒸館水的燒杯浸入恒溫水槽中保溫，在燒杯中插入溫度計，水的深度必須超過比重瓶頂部40mm以上。
1.3 使恒溫水槽及燒杯中的蒸館水達到規(guī)定的試驗溫度±0.1℃。
瀝青四組分試驗儀 比重瓶水值的測定步驟：
2.1將比量瓶及瓶塞放入恒溫水槽中的燒杯里，燒杯底浸沒水中的深度應不少于100mm，供應商河北大宏實驗儀器有限燒杯口露出水面，并用夾具將其固牢，
2.2 待燒杯中水溫再次達到規(guī)定溫度并保溫30min后，將瓶塞塞入瓶口，使多余的水由瓶塞上的毛細孔中擠出。此時比重瓶內(nèi)不得有氣泡。
本儀器是按照國家行業(yè)標準JTJ052《公路工程瀝青及瀝青混合料試驗規(guī)程》中T0618《瀝青化學組分試驗（四組分法）》設計制造的，適用于采用溶劑沉淀及色譜柱法進行道路石油瀝青的四組分成分分析。
結構組成：
本儀器由瀝青質(zhì)抽提器（包括球形冷凝器及100ml抽提器組裝面成）和玻璃吸附柱，其結構及技術參數(shù)*符合T 0618-1993標準要求。
儀器成套
1冷凝器
2吸附柱
3抽提器
4錐型燒杯（250ml）
準備工作
1.1 用洗液、水、蒸館水先后仔細洗滌比重瓶，然后烘干稱其質(zhì)量（m1），準確至1mg。
1.2 將盛有冷卻蒸館水的燒杯浸入恒溫水槽中保溫，在燒杯中插入溫度計，水的深度必須超過比重瓶頂部40mm以上。
1.3 使恒溫水槽及燒杯中的蒸館水達到規(guī)定的試驗溫度±0.1℃。
瀝青四組分試驗儀 比重瓶水值的測定步驟：
2.1將比量瓶及瓶塞放入恒溫水槽中的燒杯里，燒杯底浸沒水中的深度應不少于100mm，供應商河北大宏實驗儀器有限燒杯口露出水面，并用夾具將其固牢，
2.2 待燒杯中水溫再次達到規(guī)定溫度并保溫30min后，將瓶塞塞入瓶口，使多余的水由瓶塞上的毛細孔中擠出。此時比重瓶內(nèi)不得有氣泡。
2.3 將燒杯從水槽中取出，再從燒杯中取出比重瓶，立即用干凈軟布將瓶塞頂
擦拭一次，再迅速擦干比重瓶外面的水分，稱其質(zhì)量（m2），準確至1mg。瓶塞頂部只能擦試一次，及時由于膨脹瓶塞上有小水滴也不能再擦拭。
擦拭一次，再迅速擦干比重瓶外面的水分，稱其質(zhì)量（m2），準確至1mg。瓶塞頂部只能擦試一次，及時由于膨脹瓶塞上有小水滴也不能再擦拭。
2.4 以m2-m1作為試驗溫度時比重瓶的水值。注：比重瓶的水值應經(jīng)常校正，一般每年至少進行一次。
