根據(jù)國家要求,制藥廠必須通過《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)認(rèn)證。
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范第十七條 :潔 (區(qū))的溫度和相對濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。無特殊要求時(shí),溫度應(yīng)控制在18~26℃,相對濕度控制在45~65%。若達(dá)到這一要求,制藥廠生產(chǎn)車間必須設(shè)置空氣調(diào)節(jié)凈化裝置,溫度、濕度的控制通過相應(yīng)的加熱、制冷和加/除濕裝置實(shí)現(xiàn)。以達(dá)到GMP的要求。
藥品應(yīng)按規(guī)定的儲(chǔ)存要求專庫、分類存放。儲(chǔ)存中藥品按溫、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫中。
制藥生產(chǎn)企業(yè)審查評定標(biāo)準(zhǔn)中:25.7 生產(chǎn)環(huán)境沒有空氣凈化要求的體外診斷試劑產(chǎn)品,是否對生產(chǎn)車間的溫濕度進(jìn)行控制。
生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則中有一條:對空氣有干燥要求的操作間內(nèi)應(yīng)配置空氣干燥設(shè)備,保證物料不會(huì)受潮變質(zhì).定期對除濕設(shè)備進(jìn)行維護(hù),監(jiān)測室內(nèi)空氣濕度.
由此可見,制藥行業(yè)的溫濕度需要嚴(yán)格的控制,而轉(zhuǎn)輪除濕機(jī)是控制濕度的一種理想設(shè)備。
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:吳延輝
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